肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Non-ICANS neurotoxicities CD19-directed CAR T-cell therapy and the emergence of movement and neurocognitive treatment-emergent adverse events: a case
我们报告一例63岁男性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在接受靶向CD19的CAR T细胞疗法axicabtagene ciloleucel（axi-cel）治疗后第+22天，于初始发生CRS和ICANS之后，出现迟发性神经毒性。
Expanding anti-CD38 immunotherapy for lymphoid malignancies.
这些发现可能将抗 CD38 免疫治疗拓展至广泛的淋巴系统恶性肿瘤，并提示应将 ATRA 纳入 daratumumab 或其他抗 CD38 免疫制剂用于癌症治疗。
Apheresis CD8(+)CCR7(+)CD45RA(-) T-Cells as a Novel Biomarker Associated with CAR T-Cell Kinetics and Clinical Outcome.
我们的数据提示，单采样本中高频率的 CD8⁺ T CM 细胞可能是一种有前景的治疗前生物标志物，与接受 axi-cel 治疗的 r/r LBCL 患者中 CAR-T 强扩增和更优的临床结局相关。
Broadening the horizon: potential applications of CAR-T cells beyond current indications.
自 CAR-T 细胞疗法在 B-ALL 中首次取得巨大成功以来，通过工程化改造免疫细胞来治疗血液系统恶性肿瘤一直是研究的重点。
Multifunctional CD38 in the pathogenesis and treatment of B-cell lymphomas.
B细胞淋巴瘤是一组高度异质性的非霍奇金淋巴瘤。
Daratumumab for CD20(-)CD38(+) Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
1 年 OS 率为 75%，1 年 PFS 率为 50%，mOS 为 12 个月。
CAR-T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand Now?
结果：共纳入25项CAR-T临床试验，涉及296例患者。
Treatment of Refractory p53 Mutation Large B-cell Lymphoma with Daratumumab and Venetoclax Followed by CAR-T Cell Therapy: Case Report and Animal Stud
我们成功的病例和动物实验结果，为伴有 p53 突变的复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤的治疗提供了新途径。需要进一步开展临床试验，以 daratumumab 联合 venetoclax 治疗 CD38 阳性淋巴瘤。
Bispecific antibodies as monotherapy or in combinations for hematological malignancies: latest updates from the EHA 2023 annual meeting.
根据近期研究，双特异性抗体（BsAbs）是一种有前景的新型免疫治疗方法。
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