FRONTIER PAPERS

前沿论文 16

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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一项关于 Acimtamig(AFM13)在 CD30 阳性、复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤患者中的 II 期研究

A Phase II Study of Acimtamig (AFM13) in Patients with CD30-Positive, Relapsed, or Refractory Peripheral T-cell Lymphomas.

PubMed 2025/01/06 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

观察到的有希望的临床疗效值得进一步研究,acimtamig用于R/R CD30+淋巴瘤患者的开发将继续与异体NK细胞联合进行。

65.9分
★★★☆☆

病例报告:伴心脏受累的 NK 细胞/T 细胞淋巴瘤的临床特征与结局——病例系列与文献综述

Case Report: Clinical characteristics and outcomes in natural killer (NK)/T-cell lymphomas with cardiac involvement: a case series and literature revi

PubMed 2026/08/20 发表Front Cardiovasc MedQ2 · IF 3(JCR 2025)

心脏ENKTL/ANKL是一种快速致命的疾病,表现多样。多模态影像有助于早期识别和组织靶向,但确诊依赖于组织学确认。以L-天冬酰胺酶为基础的化疗仍是治疗支柱;CD30和PD-L1导向的药物如BV、PD-1阻断和daratumumab可能在生物标志物指导选择后提供暂时控制,但在心脏疾病中缺乏随机数据。在已报道的经验中,心脏受累后的生存期一致较短,通常为几天到几个月。我们的三例病例补充了现有文献,展示了心脏表现的多样性、与brentuxim

63.9分
★★★☆☆

维布妥昔单抗联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的 1 期/剂量扩展试验

Phase 1/dose expansion trial of brentuximab vedotin and lenalidomide in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

PubMed 2022/03/31 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

总缓解率为57%(95% CI,39.6-72.5),完全缓解率为35%(95% CI,20.7-52.6);中位缓解持续时间为13.1个月;中位无进展生存期为10.2个月(95% CI,5.5-13.7);

62.5分
★★★☆☆

IL-1R 与 NFKBIZ 通路介导间变性大细胞淋巴瘤的免疫调节反应及免疫治疗疗效

The IL-1R and NFKBIZ pathway mediates immunoregulatory responses and immunotherapy efficacy in anaplastic large cell lymphoma.

PubMed 2025/11/12 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

我们的发现揭示了一种新的免疫抵抗机制,并表明IL-1R阻断是一种有前景的联合策略,可改善ALCL中基于CAR的免疫治疗。

57.8分
★★★☆☆

抗排斥 CD30.CAR 修饰的 EB 病毒特异性 T 细胞作为 CD30(+) 淋巴瘤的现货型平台

Rejection resistant CD30.CAR-modified Epstein-Barr virus-specific T cells as an off-the-shelf platform for CD30(+) lymphoma.

PubMed 2024/05/14 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们证明CD30.CAR EBVSTs有潜力成为针对CD30+肿瘤的有效OTS疗法,如果成功,还可作为靶向其他肿瘤抗原的平台。

48.4分
★★★☆☆

侵袭性 T 细胞淋巴瘤:2024 年:诊断、风险分层和治疗的最新进展

Aggressive T-cell lymphomas: 2024: Updates on diagnosis, risk stratification, and management.

PubMed 2024/02/02 发表Am J HematolQ1 · IF 9.4(JCR 2025)

侵袭性T细胞淋巴瘤的预后仍然较差。外周T细胞淋巴瘤(PTCL)有30多种不同的亚型,我们现在开始理解各种亚型之间超越组织学差异的不同之处。各种PTCL亚型的分子发病机制:基因表达谱分析和其他分子技术使我们对各种亚型差异有了更深入的理解,这反映在最新的第5版WHO PTCL分类中。越来越清楚的是,需要针对特定细胞通路的治疗方法来改善PTCL的临床结局。靶向治疗:目前有许多靶向药物处于不同阶段的PTCL临床试验中,这些药物利用了PTCL肿瘤

47.6分
★★★☆☆

EB 病毒阳性 T 细胞和 NK 细胞淋巴增殖性疾病:2023 年 SH/EA4HP 淋巴瘤研讨会报告

Epstein-Barr virus-positive T- and NK-cell lymphoproliferative disorders: Report from the 2023 SH/EA4HP Lymphoma Workshop.

PubMed 2025/07/11 发表Am J Clin PatholQ2 · IF 2.3(JCR 2025)

EBV+ T细胞和NK细胞LPDs的诊断复杂,需结合临床信息及形态学和分子特征的多参数方法。

38.0分
★★☆☆☆