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前沿论文 52

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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第三代抗 CD30 CAR T 细胞疗法治疗复发/难治性 CD30+淋巴瘤的长期随访:一项单臂、多中心、1-2 期试验

Long-term follow-up of third generation anti-CD30 CAR T-cell therapy in relapsed/refractory CD30+ lymphomas: a single-arm, multicentre, phase 1-2 tria

PubMed 2026/07/22 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

第三代抗CD30 CAR-T在r/r CD30+淋巴瘤患者中显示出高疗效和良好的安全性。在CAR T细胞治疗后加用auto-HSCT可提高缓解深度,并可能改善OS和PFS。

91.8分
★★★★★

抑制鞘糖脂合成克服 CD30 N-聚糖的空间位阻以增强 CD30 靶向免疫治疗疗效

Inhibition of glycosphingolipid synthesis overcomes the steric hindrance of CD30 N-glycans to augment CD30-targeted immunotherapeutic efficacy.

PubMed 2026/04/27 发表Cell Mol ImmunolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

CD30靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在经典霍奇金淋巴瘤(cHL)中面临临床挑战。

83.5分
★★★★☆

HSP-CAR30 具有高比例的未分化 T 细胞,可促进难治性 CD30+ 淋巴瘤的持久缓解

HSP-CAR30 with a high proportion of less-differentiated T cells promotes durable responses in refractory CD30+ lymphoma.

PubMed 2025/04/17 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的研究表明,选择靶向CD30的表位以及在体外保留分化程度较低的记忆T细胞,可能增强CART30在难治性HL患者中的疗效。

67.4分
★★★☆☆

单细胞 RNA 测序探究儿童霍奇金淋巴瘤中 T 细胞亚型的抑制

Single-cell RNA sequencing of pediatric Hodgkin lymphoma to study the inhibition of T cell subtypes.

PubMed 2024/09/02 发表HemasphereQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

本研究为cHL确定了新的潜在治疗靶点,并强调了在确定治疗靶点时研究异质性的重要性,特别是那些靶向肿瘤-免疫细胞相互作用的靶点。

64.4分
★★★☆☆

CD30 CAR-T 细胞联合抗 PD-1 卡瑞利珠单抗治疗复发/难治性 CD30(+) 淋巴瘤

CD30 CAR-T cells in combination with anti-PD-1 camrelizumab in relapsed/refractory CD30(+) lymphomas.

PubMed 2026/03/07 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

CD30 CAR T细胞疗法与camrelizumab联合应用在r/r cHL患者中展现出良好的安全性特征,并产生了持久且具有临床意义的缓解,其中包括既往PD-1阻断治疗失败的患者。相比之下,尽管该方案在治疗上仍耐受良好,但其在T细胞淋巴瘤中的抗肿瘤活性有限,凸显了在该疾病背景下需要替代方法或更有效的联合策略。

64.1分
★★★☆☆

高危 CD30(+) 淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后抗 CD30 CAR T 细胞巩固治疗:I 期研究

Anti-CD30 CAR T cells as consolidation after autologous haematopoietic stem-cell transplantation in patients with high-risk CD30(+) lymphoma: a phase

PubMed 2024/03/28 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

抗CD30 CAR-T细胞输注作为BEAM和自体HSCT后的巩固治疗是安全的,毒性发生率低,在高复发风险的霍奇金淋巴瘤患者中显示出令人鼓舞的初步活性,凸显了开展更大规模研究以证实这些发现的必要性。

63.6分
★★★☆☆