FRONTIER PAPERS

前沿论文 31

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

排序:按综合评分按时间

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL:指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

PubMed 2026/05/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

85.4分
★★★★★

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

PubMed 2026/03/05 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据,支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择,包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

79.4分
★★★★☆

分泌 CD19 T 细胞衔接器的 CD22 CAR-T 细胞用于更好控制 B 细胞急性淋巴细胞白血病进展

CD22 CAR-T cells secreting CD19 T-cell engagers for improved control of B-cell acute lymphoblastic leukemia progression.

PubMed 2025/04/30 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

与 CD19/CD22 双 CAR 疗法相比,分泌 CD19 T 细胞衔接器的 CD22 CAR-T 细胞对 B-ALL 进展表现出更强的控制能力,支持其用于临床测试的潜力。

67.8分
★★★☆☆

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

PubMed 2024/12/18 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

基于特异性、疗效和靶抗原丢失,CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

65.5分
★★★☆☆

异基因 CD19/CD22 CAR T 细胞治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病

Allogeneic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy for B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

PubMed 2024/06/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

该病例系列报告了 2 例复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受异体双特异性 CD19/CD22 靶向CAR-T 细胞治疗后获得持久缓解。

64.0分
★★★☆☆

共转导 CAR-T 细胞靶向 CD19/CD22 预防 B 细胞 ALL 的 CAR-T 治疗后抗原阴性复发

CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.

PubMed 2024/01/11 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些数据提示,通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。

63.3分
★★★☆☆

双顺反子 CAR-T 细胞双靶向 CD19 与 CD22 治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤患者

Dual targeting of CD19 and CD22 with bicistronic CAR-T cells in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma.

PubMed 2023/05/18 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

中位年龄为 59 岁(范围 27-83),46/52 例为 III/IV 期疾病,中位随访时间为 21.6 个月。

62.9分
★★★☆☆