CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

在 CD19xCD22 CAR T 细胞中，双重 CAR 刺激导致的 NFAT 活性增加与耗竭减少和生存改善相关

Increased NFAT activity with dual CAR stimulation in CD19xCD22 CAR T-cells is associated with decreased exhaustion and improved survival.

在CD19xCD22双顺反子CAR构建体中，同时刺激两个CAR分子会影响CAR T细胞内的下游信号事件，并随后驱动更有效的体内反应，持续存在的细胞中表现出耗竭减少的证据。这些数据表明，双顺反子CAR平台不仅具有靶向两种抗原以防止抗原调制逃逸的潜力，还可以通过工程化改造来改善CAR T细胞生物学的多个方面，例如减轻耗竭，从而克服当前CAR T细胞疗法中已知驱动复发的多种机制。

用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病的新型高效串联 CD19 和 CD22 靶向 CAR

A novel and efficient tandem CD19- and CD22-directed CAR for B cell ALL.

靶向 CD19 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中取得了令人印象深刻的缓解率；然而，多数患者最终因 CAR-T 细胞持久性差或耐药而复发。

CRISPR 介导构建肿瘤相关抗原缺陷的 Raji 平台以研究 CAR-T 细胞治疗中的抗原丢失

CRISPR-mediated generation of a tumor-associated antigen-deficient Raji platform to investigate antigen loss in CAR-T cell therapy.

近期临床数据提示，在接受 CD19 CAR-T 细胞治疗的患者中，超过 40% 因 CD19 抗原丢失而触发复发。

B 细胞急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗

CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

CD19 CAR-T细胞在儿童和成人R/R B-ALL患者中均诱导高比例（80-90%）的完全缓解。