CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤

Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.

体外嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

综合起来，我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略，该策略整合基于结构的优化与细胞内调控，以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

IDR 诱导的 CAR 凝聚增强 CAR-T 对低抗原癌症的细胞毒性

IDR-induced CAR condensation improves the cytotoxicity of CAR-Ts against low-antigen cancers.

我们的工作表明，IDR 是通过诱导生物分子凝聚来改善 CAR-T 功能的新工具集。

揭示 T 细胞耗竭：对 CAR-T 细胞治疗的启示与意义

Unlocking T cell exhaustion: Insights and implications for CAR-T cell therapy.

然而，尽管取得了这些进展，CAR-T疗法的疗效往往受到T细胞耗竭的影响，这一现象阻碍了CAR-T细胞的持久性和效应功能，导致接受CD19或CD22 CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的患者复发率高达75%。

儿童、青少年和年轻成人肿瘤学中的 CAR-T 细胞治疗格局——临床试验的综合分析

CAR T-cell therapy landscape in pediatric, adolescent and young adult oncology - A comprehensive analysis of clinical trials.

我们的分析从最初40,690项研究中筛选出77项专门针对P-AYA人群的试验，筛选依据为年龄、日期以及与CAR T细胞干预在癌症治疗中相关的特定标准。

内部冷冻保存 CAR/TCR-T 细胞流式细胞术质量控制的建立与验证

Establishment and validation of in-house cryopreserved CAR/TCR-T cell flow cytometry quality control.

我们开发并验证了一种可行且可靠的方法，用于建立冷冻保存的CAR/TCR T细胞库，作为流式细胞术质量控制品，可作为CAR/TCR T细胞产品过程中和批次放行检测的质量控制标准。