CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法

Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.

Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法

Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.

本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。

CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。

成人急性淋巴细胞白血病的治疗：综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案，采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案，化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂，以及强度更低/疗程更短的方案。

将免疫治疗纳入成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的一线治疗

Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的完全缓解率有所提高，但仍低于儿童人群，且一旦缓解，复发风险仍然很高。

监测 CAR-T 细胞治疗疗效与应答的液体活检方法

Liquid biopsy approach to monitor the efficacy and response to CAR-T cell therapy.

在同时检测患者外周血中的CAR-T细胞和B细胞恶性肿瘤时，HDSCA-HemeCAR工作流程可考虑用于风险监测和患者管理。

其 5'-UTR 的可变剪接限制了 CD20 mRNA 翻译，并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药性

Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.

CD19和CD22中编码外显子的异常跳跃损害了B细胞恶性肿瘤对免疫治疗的反应。

MD Anderson 四十年来急性淋巴细胞白血病研究与治疗的演变

The evolution of acute lymphoblastic leukemia research and therapy at MD Anderson over four decades.

过去四十年中，急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗取得了显著进展。

靶向广泛 B 细胞恶性肿瘤患者的异体 CD20xCD22 双靶点 CAR 的临床前证据

Preclinical Evidence of an Allogeneic Dual CD20xCD22 CAR to Target a Broad Spectrum of Patients with B-cell Malignancies.

尽管自体嵌合抗原受体（CAR）T 细胞取得了显著成功，但部分患者仍因肿瘤抗原逃逸以及抗原表达低或不均等机制而复发。