CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半：LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

接头 CAR 共表达在淋巴瘤单一及双重抗原丢失后保留 CAR-T 细胞疗效

Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.

CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。

弥漫大 B 细胞淋巴瘤的免疫治疗：从单克隆抗体到细胞治疗（叙述性综述）

Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.

标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。

血液学之外——嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗皮肤与结缔组织疾病的最新认识

Beyond Hematology-Current Insights into Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Skin and Connective Tissue Disorders.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是现代免疫治疗的一项重大进展。

阻断 CD19 CAR T 细胞上的 CD30 增强其抗 B 细胞白血病/淋巴瘤的功能能力

Blocking CD30 on CD19 CAR T cells augments their functional capacities against B-cell leukemia/lymphoma.

我们的数据展示了一种通过同时阻断 T 细胞自身 CD30-CD30L 相互作用来增强 CD19 CAR T 细胞对抗 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略。

Epcoritamab 联合 GemOx 治疗不适合移植的复发/难治性 DLBCL：EPCORE NHL-2 试验结果

Epcoritamab plus GemOx in transplant-ineligible relapsed/refractory DLBCL: results from the EPCORE NHL-2 trial.

复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后不佳（标准挽救治疗吉西他滨联合奥沙利铂[GemOx]的完全缓解[CR]率约为30%；中位总生存期[OS]为10至13个月）。

Glofitamab 治疗 CAR-T 细胞疗法失败后的复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤：一项 II 期 LYSA 研究

Glofitamab in refractory or relapsed diffuse large B cell lymphoma after failing CAR-T cell therapy: a phase 2 LYSA study.

glofitamab 改善了 CAR-T 细胞治疗后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤参与者的总生存期，且安全性良好。

Odronextamab 单药治疗 CAR T 细胞治疗后进展的 R/R DLBCL：ELM-1 研究的主要分析

Odronextamab monotherapy in R/R DLBCL after progression with CAR T-cell therapy: primary analysis of the ELM-1 study.

既往治疗线数中位数为3（范围，2-9），71.7%对CAR-Ts难治，48.3%在CAR-T治疗后90天内复发。

Zamtocabtagene autoleucel 治疗复发/难治性 B-NHL：CD20/19 串联 CAR T 细胞 I 期试验 5 年随访

Zamtocabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-NHL: 5-year follow-up of a CD20/19 tandem CAR T-cell phase 1 trial.

新出现的长期数据显示，在复发或难治性（R/R）B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中，CD19 靶向嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗后的复发率超过 50%。

CD20 逃逸的双重触发模型：儿童 B-ALL 中转录本过载诱导的 NONO 调控与隐秘剪接

Dual-trigger model of CD20 escape: NONO regulation and cryptic splicing induced by transcript overload in pediatric B-ALL.

这些发现与一个模型一致，即NONO表达和MS4A1的转录水平动态与儿童B-ALL中的CD20异质性相关。这些观察可能有助于理解儿童B-ALL中CD20表达和抗原可用性的变异性。