前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

FRONTIER PAPERS

前沿论文 11

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序（权威性 + 新鲜度）。

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成人急性淋巴细胞白血病的治疗：综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

PubMed 2025/07/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9（JCR 2025）

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案，采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案，化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及 CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂，以及强度更低/疗程更短的方案。

人群：儿童人群：成人靶点：CD19 靶点：CD20 靶点：CD22 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体

69.3分

★★★☆☆

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将免疫治疗纳入成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的一线治疗

Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/04/03 发表BloodQ1 · IF 23.9（JCR 2025）

尽管过去 20 年成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的完全缓解率有所提高，但仍低于儿童人群，且一旦缓解，复发风险仍然很高。

人群：儿童人群：成人靶点：CD19 靶点：CD20 靶点：CD22 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体

67.0分

★★★☆☆

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CD20 逃逸的双重触发模型：儿童 B-ALL 中转录本过载诱导的 NONO 调控与隐秘剪接

Dual-trigger model of CD20 escape: NONO regulation and cryptic splicing induced by transcript overload in pediatric B-ALL.

PubMed 2026/04/01 发表Front ImmunolQ1 · IF 7（JCR 2025）

这些发现与一个模型一致，即 NONO 表达和 MS4A1 的转录水平动态与儿童 B-ALL 中的 CD20 异质性相关。这些观察可能有助于理解儿童 B-ALL 中 CD20 表达和抗原可用性的变异性。

人群：儿童靶点：CD20 技术：CAR-T 技术：基因编辑急性淋巴细胞白血病地区：欧洲

65.6分

★★★☆☆

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急性淋巴细胞白血病（ALL）对 FDA 批准靶向治疗和免疫治疗反应的预测

Prediction of Response to FDA-Approved Targeted Therapy and Immunotherapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL).

PubMed 2024/08/05 发表Curr Treat Options OncolQ1 · IF 5.8（JCR 2025）

急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童人群中最主要的癌症，但在成人中相对罕见。

人群：儿童人群：成人靶点：CD19 靶点：CD20 靶点：CD22 急性淋巴细胞白血病

48.8分

★★★☆☆

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病例报告：未经编辑的同种异体 CAR-T 细胞桥接无预处理造血干细胞移植治疗一例难治性伯基特淋巴瘤患儿

Case Report: Unedited allogeneic chimeric antigen receptor T cell bridging to conditioning-free hematopoietic stem cell transplantation for a child wi

PubMed 2023/09/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7（JCR 2025）

未经编辑的 HLA 配型相合异体 CAR-T 细胞疗法可能是复发/难治性 BL 患儿的一种创新、有效且安全的治疗选择，且未出现明显急性 GVHD。

人群：儿童靶点：CD20 靶点：CD22 技术：CAR-T 技术：造血干细胞急性淋巴细胞白血病淋巴瘤

47.2分

★★★☆☆

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利用 NK 细胞衔接器控制儿童 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病

Exploiting Natural Killer Cell Engagers to Control Pediatric B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.

PubMed 2022/03/01 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9（JCR 2025）

这些数据支持在移植前或移植后使用 NKp46/CD16A/CD19-NKCE 对抗难治/复发性白血病。

人群：儿童靶点：CD19 靶点：CD20 技术：NK 细胞技术：造血干细胞急性淋巴细胞白血病

46.9分

★★★☆☆

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儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛：ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9（JCR 2025）

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。

人群：儿童人群：成人靶点：CD19 靶点：CD20 靶点：CD22 技术：CAR-T 技术：NK 细胞技术：造血干细胞

46.9分

★★★☆☆

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成人急性淋巴细胞白血病初始治疗的优化：向免疫治疗的模式转变

Optimization of upfront therapy for adult acute lymphoblastic leukemia: a paradigm shift toward immunotherapy.

PubMed 2025/10/22 发表Med OncolQ2 · IF 4.7（JCR 2025）

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗方案正在演变，一线治疗现已纳入靶向免疫治疗药物。

人群：儿童人群：成人靶点：CD20 技术：CAR-T 技术：造血干细胞急性淋巴细胞白血病

41.4分

★★☆☆☆

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细胞毒性药物对儿童 B 前体急性淋巴细胞白血病原始细胞免疫表型的影响

The influence of cytotoxic drugs on the immunophenotype of blast cells in paediatric B precursor acute lymphoblastic leukaemia.

PubMed 2024/02/21 发表Radiol OncolQ2 · IF 2.3（JCR 2025）

研究结果表明，细胞毒性药物可以改变对免疫治疗重要的抗原的表达。重要的是，柔红霉素、泼尼松龙和长春新碱导致 CD19 和 CD58 的下调，提示在双特异性抗体或 CAR-T 细胞治疗前的桥接治疗中最好避免使用这些药物。此外，不同药物诱导的原始细胞免疫表型变化也可能影响基于风险的治疗分配。

人群：儿童人群：成人靶点：CD19 靶点：CD20 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体

32.4分

★☆☆☆☆

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B 细胞急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗

CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

PubMed 2024/01/01 发表Mediterr J Hematol Infect DisQ3 · IF 2.3（JCR 2025）

CD19 CAR-T 细胞在儿童和成人 R/R B-ALL 患者中均诱导高比例（80-90%）的完全缓解。

人群：儿童人群：成人靶点：CD19 靶点：CD20 靶点：CD22 技术：CAR-T 技术：基因编辑

32.0分

★☆☆☆☆

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