CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发

Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.

降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。

CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。

采用标准化 12 色流式细胞术评估 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 CD19 靶向治疗后的微小残留病：一项 EuroFlow 研究

Minimal residual disease assessment following CD19-targeted therapy in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia using standardized 12-color flow

我们的研究结果表明，12 色 panel 与 8 色 BCP-ALL MRD panel 表现相当，涵盖 CD19 阳性和 CD19 阴性病例。

改造天然存在的 CD7- T 细胞用于血液系统恶性肿瘤免疫治疗

Engineering naturally occurring CD7- T cells for the immunotherapy of hematological malignancies.

靶向T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法面临抗原选择和T细胞持久性有限等局限性。

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法

Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell

我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。

CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

脐血来源的 CAR-NK 细胞主要起源于 CD56(-)CD7(+)CD34(-)HLA-DR(-)Lin(-) NK 祖细胞

CAR-NK cells derived from cord blood originate mainly from CD56(-)CD7(+)CD34(-)HLA-DR(-)Lin(-) NK progenitor cells.

这些结果表明，CD56⁻CD7⁺CD34⁻HLA-DR⁻谱系标志物 (Lin)⁻细胞是人脐带血来源 CAR-NK 细胞的主要来源，提示开发方法以提升由这些 NK 祖细胞产生的 NK 细胞质量与数量的重要性。

T 细胞急性淋巴细胞白血病的 CAR-T 细胞治疗

Chimeric antigen receptor T-cell therapy for T-cell acute lymphoblastic leukemia.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是治疗血液系统恶性肿瘤的一种新而有效的方法。