人源 CAR-T22.19 治疗难治性儿童 B-ALL:指定患者队列的启示
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CAR-T22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
FRONTIER PAPERS
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CAR-T22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.
这些数据提示,通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。
CAR T cells with dual targeting of CD19 and CD22 in pediatric and young adult patients with relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia
我们开展了一项针对复发/难治性 B-ALL 儿童及年轻成人患者(n = 15)的 1 期试验,以测试 AUTO3——表达抗 CD19 和抗 CD22 CAR 的自体转导 T 细胞(AMELIA 试验,EUDRA CT 2016-004680-39)。
Incorporating Immunotherapies into the Evolving Standard of Care for Pediatric B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.
在高收入国家,由于风险适应性化疗和可测量残留病(MRD)指导策略,儿童 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的生存率超过 90%。
Novel Therapeutic Approaches in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia.
急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的儿童恶性肿瘤,其特征为未成熟淋巴前体细胞的克隆性增殖。
Outcome of chimeric antigen receptor T-cell therapy following treatment with inotuzumab ozogamicin in children with relapsed or refractory acute lymph
在这项国际性回顾性分析中,分析了 39 名儿童和年轻成人,他们在 T 细胞采集前(n = 12)和/或后(n = 27)接受 InO 作为 CART-19 治疗的桥接治疗。
Inotuzumab Ozogamicin as a Bridge to Stem Cell Transplantation in Relapsed Pediatric BCP-ALL After Tisagenlecleucel: A Case Series.
InO 可成功且安全地用于治疗 tisagenlecleucel 后 CD22 POS BCP-ALL 复发,作为经大量预处理的儿科患者接受 allo-HSCT 的桥接治疗。
CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CD19 CAR-T 细胞在儿童和成人 R/R B-ALL 患者中均诱导高比例(80-90%)的完全缓解。
CAR-T Cell Therapy in the Treatment of Pediatric Non-Hodgkin Lymphoma.
这种癌症可发生于任何年龄的儿童,但在 5 岁以下相当罕见。
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