CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

供者来源 CD19-CAR-T 治疗联合 TKI 治愈罕见 Ph 样混合表型急性白血病伴谱系转换为 Ph(+) 急性淋巴细胞白血病：一例病例报告

Donor-Derived CD19-CAR-T Therapy in Combination With TKI Cures Uncommon Ph-Like Mixed-Phenotype Acute Leukemia With Lineage Switch to Ph(+) Acute Lymp

下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

双顺反子 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项非随机临床试验

Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.

在这项非随机临床试验中，双顺反子 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法在儿童 B-ALL 中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的 EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。

表达白细胞介素 10 的超低剂量 CAR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤：非随机临床试验

Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic

这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。

靶向 CARM1 损害 DNA 损伤修复并减轻 B 细胞急性淋巴细胞白血病进展

Targeting CARM1 impairs DNA damage repair and attenuates B-cell acute lymphoblastic leukemia progression.

勘误："基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病——采用粗球孢子菌来源的 II 型内含子平台" [Int. Immunopharmacol. 187 (2026) 117193]

Erratum to "CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron pl

分期解析的细胞因子谱分析提示 IL-17 为复发/难治性 B 细胞淋巴瘤的预后节点

Stage-resolved cytokine profiling nominates IL-17 as a prognostic node in relapsed/refractory B-cell lymphoma.

我们的研究结果表明，IL-17 可能是 B-NHL 中具有分期特异性临床关联的潜在生物标志物。其相关性可能因疾病分期而异，但总体而言，它值得进一步研究，以用于风险分层和个体化治疗监测。

复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后潜伏 24 个月的治疗相关急性髓系白血病：病例报告

Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas

本病例展示了 CD19 CAR-T 细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症，其特征为异常长达 24 个月的潜伏期，并有记录的从野生型 TP53 向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系，但这些发现与以下假说一致：长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进 TP53 突变造血细胞的克隆选择。本报告强调，有必要在 CAR-T 输注后最初 12 个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线 CHIP 筛查，并在未来病例中开展系统性纵向

CD72 作为 CD19 CAR-T 治疗后 R/R B-ALL 纵向微小残留病监测的补充性 B 系标志物

CD72 as a complementary B-lineage marker for longitudinal measurable residual disease surveillance after CD19 CAR-T therapy in R/R B-ALL.

复发/难治性 B-ALL 中 CD19 CAR-T 治疗序贯造血干细胞移植的预后因素分析

Prognostic factor analysis of CD19 CAR-T therapy followed by hematopoietic stem cell transplantation in relapsed/refractory B-ALL.