CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用

Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.

我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。

工程化免疫：CAR-T 细胞治疗的当前进展与未来方向

Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式，使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。

mRNA-LNP 制备的 CAR-NK 细胞在体外和体内杀伤肿瘤靶细胞

CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.

CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP，分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。

一举两得：用现货型双 CAR NK-92 细胞靶向 B 细胞恶性肿瘤中的 BCMA 与 CD19

Two for one: targeting BCMA and CD19 in B-cell malignancies with off-the-shelf dual-CAR NK-92 cells.

在此，我们利用经临床验证的NK-92细胞系作为治疗性细胞来源，建立了一个易于获取且灵活的平台，用于生成高度功能化的双靶向CAR-NK细胞。

接受靶向治疗的晚期乳腺癌患者接种第三剂 SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 疫苗后的免疫应答和临床结局：一项前瞻性研究

Immune responses and clinical outcomes following the third dose of SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 vaccine in advanced breast cancer patients receiving targe

我们的结果证实，CDK4/6抑制剂削弱了对tozinameran的免疫应答，尽管接种了第三剂疫苗，仍增加了突破性感染的风险。当前证据建议继续努力为最脆弱的癌症患者提供加强免疫接种，包括正在接受CDK4/6抑制治疗的晚期乳腺癌患者。

伴抗 CD19 CAR-T 细胞诱导的 B 细胞再生障碍的年轻患者对 SARS-CoV-2 疫苗接种的免疫应答

Immune Responses to SARS-CoV-2 Vaccination in Young Patients with Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cell-Induced B Cell Aplasia.

这项前瞻性研究纳入了本中心所有年龄>12岁、诊断为多次复发B细胞前体急性淋巴细胞白血病并接受抗CD19 CAR T细胞（CAR-T19）治疗的患者。

工程化 mRNA CAR-T 细胞用于癌症免疫治疗

Engineering mRNA CAR-T Cells for Cancer Immunotherapy.

过继 T 细胞治疗是一种有前景的癌症免疫疗法，但分离肿瘤特异性细胞毒性 T 细胞耗时且常常失败。