CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

利用 CD2 轴拓宽并增强 CAR T 细胞疗法的疗效

Harnessing the CD2 axis to broaden and enhance the efficacy of CAR T-cell therapies.

T 细胞淋巴瘤和白血病患者总体结局较差，原因是缺乏靶向且有效的治疗，尤其是在复发和难治情况下。

靶向 CCR5 的同种异体 γδ CD19 CAR-T 细胞用于 HIV 相关 B 细胞恶性肿瘤免疫治疗

CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.

基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。

CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进：机制见解与治疗创新

The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.

CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为5-18例患者）中实现了深度B细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；

通过非病毒工程与高度多重碱基编辑精准增强 CAR-NK 细胞

Precision enhancement of CAR-NK cells through non-viral engineering and highly multiplexed base editing.

我们观察到高效的单重和多重碱基编辑，导致NK细胞在体外和体内的功能显著增强。

靶向自噬克服 B 细胞恶性肿瘤中肿瘤内在的 CAR-T 免疫治疗耐药

Targeting autophagy overcomes cancer-intrinsic resistance to CAR-T immunotherapy in B-cell malignancies.

这些发现证实，B细胞恶性肿瘤中的自噬信号对于CAR-T细胞的有效细胞毒性功能至关重要，从而为开发靶向自噬的策略以提高CAR-T细胞免疫疗法的临床疗效铺平了道路。

抑制性共受体 CTLA-4 缺失增强并激活 CAR-T 细胞

Deletion of the inhibitory co-receptor CTLA-4 enhances and invigorates chimeric antigen receptor T cells.

靶向 CD19 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面取得了巨大成功；然而，部分患者因自体 T 细胞适应性差而未能产生应答。

基于 CRISPR 的非病毒 PD1 位点特异性整合抗 CD19 CAR-T 细胞治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性与疗效：首次人体 I 期研究

Safety and efficacy of CRISPR-based non-viral PD1 locus specifically integrated anti-CD19 CAR-T cells in patients with relapsed or refractory Non-Hodg

在这项非病毒特异性整合CAR-T产品的首次人体研究中，PD1-19bbz展现出令人鼓舞的疗效且毒性特征可控。PD1-19bbz在更大患者队列中的I/II期试验正在进行中。

非病毒、特异性靶向 CAR-T 细胞在 B-NHL 中实现高安全性与疗效

Non-viral, specifically targeted CAR-T cells achieve high safety and efficacy in B-NHL.

我们的结果证明了非病毒、基因特异性整合 CAR-T 细胞的高安全性和有效性，从而为 CAR-T 细胞治疗提供了创新技术。

NOXA 被鉴定为 B 细胞恶性肿瘤中 CAR-T 细胞治疗耐药的关键调控因子

Identification of NOXA as a pivotal regulator of resistance to CAR T-cell therapy in B-cell malignancies.

尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功，但耐药和复发仍会发生，而支撑这种耐药的标志物或机制仍知之甚少。

内在性 NPRL2 与 NPRL3 调控 B 细胞恶性肿瘤对 CAR-T 细胞治疗的敏感性

Intrinsic NPRL2 and NPRL3 regulate the sensitivity of B-cell malignancies to CAR-T cell therapy.

靶向肿瘤 NPRL2/NPRL3 或直接激活 mTOR 代表了一种有前景的联合策略，可在临床实践中增强 CAR-T 疗效并克服耐药。