肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
In vivo engineering of T cells with a synthetic cytokine receptor enables selective enrichment and expansion of anti-CD22 CAR T cells.
靶向CD19的体外制备嵌合抗原受体（CAR）T细胞已改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗策略，并在自身免疫性疾病中显示出有希望的结果。
Distinct in vivo dynamics of donor-derived stem cell memory CAR T cells post-allogeneic HSCT relapse.
供者来源的 CD19-CAR-T 细胞为异基因造血干细胞移植后复发的 B 细胞恶性肿瘤提供了一种治疗选择，但常受限于植入不良、扩增不佳和持续性差。
Biodegradable targeted polymeric mRNA nanoparticles enable in vivo CD19 CAR T cell generation and lead to B cell depletion.
这些纳米颗粒能够灵活地包裹 mRNA 货物，并在体内用于递送 anti-CD19 CAR mRNA，从而在健康小鼠中实现外周血中 95% 的 B 细胞清除和脾脏 B 细胞的 50% 清除。
Clinical Pharmacology of Lisocabtagene Maraleucel in B-cell Malignancies.
这些发现表明，评估liso-cel的体内扩增可提供重要的临床药理学背景信息，但并不能将其确立为临床结局的独立或决定性驱动因素。
Sensitive CAR T cells redefine targetable CD70 expression in solid tumors.
实体瘤抗原异质性是包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞在内的癌症免疫治疗面临的一大挑战。
A universally applicable toolbox for single-molecule quantification of chimeric antigen receptors using linker-resolved dSTORM microscopy.
靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效。
The race between 4-1BB- and CD28-based CD19 CAR-T products in the therapy of B-cell malignancies.
靶向 CD19 的CAR-T 细胞疗法彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗。
CD28 signaling complexes are correlated with patient outcomes in anti-CD19 41BB-costimulation CAR T cell therapy.
这些数据表明，CAR信号小体组装中细微的批次间差异可能与CRS相关，并支持进一步开发输注前蛋白质组学检测方法，以预测CAR T细胞产品中的CRS风险。
Non-ICANS neurological complications after CAR T-cell therapies: recommendations from the EBMT Practice Harmonisation and Guidelines Committee.
神经系统并发症是接受嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗的患者的重要关注点。
Anti-CD19 antibody cotreatment enhances serial killing activity of anti-CD19 CAR-T/-NK cells and reduces trogocytosis.
抗 CD19 嵌合抗原受体（CAR）工程化的 T 细胞和自然杀伤（NK）细胞疗法彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗，但包括 CD19 抗原丢失在内的挑战极大地阻碍了其充分发挥治疗潜力。
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