肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
DUSP4 promotes anti-tumor CD8(+) T cell function and boosts CAR-T cell efficacy in mouse colorectal cancer.
我们的数据表明，DUSP4 支持 CD8⁺ T 细胞的细胞毒性功能，并提示 DUSP4 可能是增强抗肿瘤免疫的有前景的治疗靶点。
Coated oncolytic viruses based "double strike" strategy triggering CD19 CAR-T therapy in gastrointestinal tumors.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中的疗效受限于稳定抗原靶点的稀缺。
Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD19 and GCC in Metastatic Colorectal Cancer: A Nonrandomized Clinical Trial.
这项非随机临床试验的结果提示，GCC19CAR-T 在经重度治疗的 mCRC 患者中安全且可耐受，是已知首个在难治性癌症中产生客观临床活性的 CAR-T 细胞疗法。
Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代 GD2 靶向 CAR-T 细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
Cytotoxic and Immunomodulatory Effects of Phormidesmis molle Extract on Human Cells In Vitro.
在 72 小时，用最高浓度（200 µg/mL）处理使 Caco-2 细胞活力降至 74%，HT-29 细胞降至 69-70%，LS-180 细胞降至 59-61%。
Reprogramming CD8+ T-cell Branched N-Glycosylation Limits Exhaustion, Enhancing Cytotoxicity and Tumor Killing.
这些发现共同表明，MGAT5 介导的分支 N-聚糖在癌症中调控 CD8+ T 细胞功能，并提供了一种增强天然 T 细胞和 CAR-T 细胞抗肿瘤活性的策略。
Nanobody-Directed CEA-Targeting CAR T Cells Eliminate Gastrointestinal Cancer Xenografts.
胃肠道肿瘤（GIC），包括胃癌和结直肠癌，是全球癌症相关死亡的主要原因之一。
Intratumoural CD8(+) CXCR5(+) follicular cytotoxic T cells have prognostic value and are associated with CD19(+) CD38(+) B cells and tertiary lymphoid
该预后预测模型具有良好的预测价值。在 MSS CRC 中，T FC 细胞主要在 T 细胞活化和细胞周期中发挥作用，且免疫检查点分子低表达，这可能影响 ICB 治疗的疗效。T FC 细胞可能通过调控 CD19 + CD38 + B 细胞和 TLSs 来调节抗肿瘤功能。
Immunogenetic Metabolomics Reveals Key Enzymes That Modulate CAR T-cell Metabolism and Function.
这些数据共同揭示了对 CAR-T 细胞代谢重编程的系统性认识，并揭示了改进 CAR-T 细胞疗法的潜在靶点。
Latent EBV reactivation drives aberrant B-cell proliferation during ex vivo tumor-infiltrating lymphocyte expansion from EBV-negative rectal cancer tu
近期研究强调了 CAR-T 和 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗中疱疹病毒相关风险，尤其是 HHV6 和 Epstein Barr 病毒（EBV），部分原因是体外细胞操作。
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