肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Intrinsic tumor cell line immunogenicity may drive CAR-independent T cell responses and confound CAR T cell preclinical modeling.
这些发现表明，某些肿瘤细胞系能够引发强烈的同种异体 T 细胞反应，且不依赖于 CAR 特异性，揭示了常用临床前模型的一个重要局限性，并凸显了 CAR-T 细胞疗效评估中出现假阳性的可能性。
Identifying and reprogramming softness-driven cancer stem-like cells overcomes CAR-T cell resistance in solid tumours.
实体瘤表现出显著的力学异质性，但这力学线索如何影响癌细胞对 T 细胞疗法的敏感性仍不清楚。
A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.
基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注，但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。
Clickable Universal Tumor-Antigen Equipping Strategy for Remedial Chimeric Antigen Receptor T Cells to Destroy Solid Tumors.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在白血病和淋巴瘤中展现出显著疗效，但实体瘤仍大多难以治疗，原因在于肿瘤特异性抗原稀缺及广泛的抗原异质性，加之 CAR-T 细胞快速耗竭限制了其功能与持久性。
In vivo genome-wide CRISPR screens identify FOXR1 as a suppressor of CD8(+) T cell antitumor immunity.
T 细胞功能障碍严重限制了实体瘤中基于 T 细胞的免疫疗法的疗效，然而 T 细胞功能障碍的内在调控因子仍未完全阐明。
CDK4/6 inhibition enhances CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现共同表明，曲拉西利和 CAR-T 细胞疗法可能是实体瘤的有效联合治疗。
A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.
中国（1, 006 项试验）和美国（549 项试验）占所有研究的 80% 以上。
Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.
靶向 CD3 的 H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在 T 细胞工程中实现了约 85% 的体内效力，比基准 LNP 高出 50%（40% vs.
ITK-targeted immune remodeling enhanced the efficacy of anti-CD19 CAR-T cell therapy.
尽管抗 CD19 CAR-T 细胞在治疗 B 细胞淋巴瘤方面显示出令人鼓舞的疗效，但 T 细胞功能障碍和耗竭仍是实现持久缓解的关键障碍。
Sensitive CAR T cells redefine targetable CD70 expression in solid tumors.
实体瘤抗原异质性是包括嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在内的癌症免疫治疗面临的一大挑战。
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