CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

本研究表明，EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。

尿激酶型纤溶酶原激活物缺陷增强前列腺癌中 CD8(+) T 细胞浸润及抗 PD-1 治疗疗效

Urokinase-type plasminogen activator deficiency enhances CD8(+) T cell infiltration and anti-PD-1 therapy efficacy in prostate cancer.

uPA是前列腺癌中重要的免疫抑制调节因子。抑制uPA可增强CD8⁺ T细胞功能，并与免疫检查点阻断产生协同作用，支持将uPA靶向作为一种提高前列腺癌免疫治疗疗效的新策略。

多细胞肿瘤-基质球（CSS）用于 CAR-T 细胞相关毒性的体外评估

Multicellular Cancer-Stroma Spheres (CSS) for In Vitro Assessment of CAR-T Cell-Associated Toxicity.

CAR-T 治疗彻底改变了肿瘤学领域，为癌症患者提供了一种有前景的治疗选择。

抗宫颈癌细胞 PLAP CAR-T 细胞的构建与功能表征

Generation and Functional Characterization of PLAP CAR-T Cells against Cervical Cancer Cells.

PLAP CAR T 细胞是宫颈癌以及可能其他实体瘤进一步研究的潜在候选者。

CAR-T 细胞对改造实体瘤细胞系的细胞毒性评估

Evaluation of CAR-T Cells' Cytotoxicity against Modified Solid Tumor Cell Lines.

近年来，由于技术的发展以及 CAR-T 细胞成功用于恶性 B 细胞肿瘤患者的临床治疗，过继细胞疗法获得了新的应用前景。

根治性前列腺切除术患者淋巴细胞亚型与临床病理特征及预后的关系

The Relationship Between Lymphocyte Subtypes with Clinicopathological Features and Prognosis of Prostate Cancer in Patients Undergoing Radical Prostat

我们认为病理分期和前列腺特异性抗原值的升高以及CD4+ T淋巴细胞亚型数量的减少可能是前列腺癌患者的预后标志物。

靶向 STEAP1 的嵌合抗原受体用于抗肿瘤过继细胞治疗的开发

Development of STEAP1 targeting chimeric antigen receptor for adoptive cell therapy against cancer.

我们得出结论，STEAP1 CAR 在体外和体内均表现出强效功能，可进一步开发以迈向潜在的临床应用。