CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

一项针对复发/难治性急性髓系白血病或母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤成人患者的 CD123 靶向 CAR-T 细胞疗法的 1 期试验

A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma

CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的，并显示出良好的安全性特征，包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高，但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。

探索 CAR-T 之外的 CAR 细胞疗法用于髓系恶性肿瘤

Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；

优化 CAR-T 细胞以攻克急性髓系白血病

Honing CAR T cells to tackle acute myeloid leukemia.

急性髓系白血病 (AML) 仍是一种预后不良的严峻疾病，尤其是在复发/难治性 (R/R) 情况下。

CD33-CD123 IF-THEN 门控降低毒性并增强靶向 AML 的 CAR-T 细胞的特异性与记忆表型

CD33-CD123 IF-THEN Gating Reduces Toxicity while Enhancing the Specificity and Memory Phenotype of AML-Targeting CAR-T Cells.

我们的研究表明，在 AML 中使用靶向 CD33 和 CD123 的“IF-THEN”SynNotch 门控 CAR-T 细胞可降低肿瘤外毒性。

AML 中细胞因子介导的 CAR T 治疗耐药

Cytokine-mediated CAR T therapy resistance in AML.

我们的研究结果表明，自体CART制备在AML中是可行的，但治疗与高发生率的细胞因子释放综合征和相对较差的临床疗效相关。

肽-scFv 抗原识别结构域有效赋予 CAR T 细胞多抗原特异性

Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.

免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤（包括急性髓系白血病（AML））的有效嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的重大障碍。

表位编辑实现急性髓系白血病的靶向免疫治疗

Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia.

尽管靶向非必需谱系抗原（如B细胞急性淋巴细胞白血病中的CD19）已观察到显著疗效1,2，但过继性免疫疗法的更广泛应用仍因缺乏肿瘤限制性抗原而受阻3-5。

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤

Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm.

Tagraxofusp（SL-401）是一种重组融合蛋白，由白细胞介素-3与截短的白喉毒素融合而成，基于一项显示90%总缓解率的I/II期临床试验，成为首个获批用于BPDCN的CD123靶向治疗药物。

急性髓系白血病中靶向 CD123 的同种异体 TCRαβ 缺陷 CAR T 细胞

Allogeneic TCRαβ deficient CAR T-cells targeting CD123 in acute myeloid leukemia.

这些结果表明UCART123代表了一种针对AML的现成治疗方法。

使用同种异体抗 CD123 CAR T 细胞靶向母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤中的 CD123

Targeting CD123 in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm using allogeneic anti-CD123 CAR T cells.

这些结果提供了临床前原理验证，表明异体UCART123细胞具有强效的抗BPDCN活性。