开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
FRONTIER PAPERS
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.
约30%对axicabtagene ciloleucel(axi-cel;靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法)有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者会出现CD19阴性复发。
Live-cell Pick-Seq (LiP-Seq): Interrogating ultra-rare mantle cell lymphoma persistent cells after CART19 therapy.
许多癌症疗法可诱导高缓解率,其中一些疗法可使疾病在标准临床检测中达到不可检测水平。
Phase I/II Study of Adaptive Manufactured Lentiviral Anti-CD20/Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cells for Relapsed, Refractory Mantle Cell Lympho
我们证明,现场适应性生产的 LV20.19 CAR T 细胞用于复发/难治性 MCL 是可行、安全且有效的,最佳 ORR 为 100%,安全性特征良好,迄今复发很少。
A phase 1 clinical trial of NKTR-255 with CD19-22 CAR T-cell therapy for refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们观察到良好的疗效,9例患者中有8例(89%)达到可测量残留病灶阴性缓解。
CD19/CD20 Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) in Naive/Memory T Cells for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma.
CART19/20 TN/MEM 细胞在复发/难治性 NHL 患者中安全有效,在低剂量水平即可实现持久缓解。
Dose-response correlation for CAR-T cells: a systematic review of clinical studies.
排除针对儿童(年龄<18岁)、实体瘤、双特异性CAR-T细胞和CAR-T细胞鸡尾酒的研究。
Multispecific CAR T Cells Deprive Lymphomas of Escape via Antigen Loss.
嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞疗法已经改变了复发/难治性B细胞恶性肿瘤的治疗格局。
Compromised antigen binding and signaling interfere with bispecific CD19 and CD79a chimeric antigen receptor function.
我们发现,作为 B 细胞受体异二聚体组分的 CD79a 和 b 通过免疫组化在 84.3% 的淋巴瘤病例中表达,且 87.3% 的 CD79ab 阳性肿瘤同时共表达 CD19。
Long-term outcomes and predictors of early response, late relapse, and survival for patients treated with bispecific LV20.19 CAR T-cells.
LV20.19 CAR-T 的初步试验表明,R/R B 细胞恶性肿瘤患者的长期结果良好。
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