CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发/难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。

靶向 CD19/20 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者：一项 I/II 期试验

Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是血液系统常见的恶性肿瘤，传统治疗对复发/难治性 NHL（R/R NHL）患者疗效有限，尤其是弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

靶向 BCMA 和 CD19 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：I/II 期试验

Bispecific CAR T cell therapy targeting BCMA and CD19 in relapsed/refractory multiple myeloma: a phase I/II trial.

我们的研究表明，双特异性 BC19 CAR-T 细胞治疗 R/R MM 患者可行、安全且有效。

CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗 MRD 阳性成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项 I 期临床研究

CD19/CD22 bispecific CAR-T cells for MRD-positive adult B cell acute lymphoblastic leukemia: a phase I clinical study.

Loop CD20/CD19 CAR-T 细胞高效清除 B 细胞恶性肿瘤

Loop CD20/CD19 CAR-T cells eradicate B-cell malignancies efficiently.

CD19 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在复发/难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）中显示出强大疗效，但在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）中结果不佳。

用于复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者的独特环状结构 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗：一项观察性研究

Unique loop-structured CD19/CD22 bispecific CAR-T-cell therapy for patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: an observational s

CD19/CD22 BS Loop CAR-T 细胞疗法表现出强效的抗淋巴瘤活性，同时解决了设计对两种抗原具有同等效力的 CAR-T 细胞所面临的挑战。

供者来源 CD19/CD20 双特异性 CAR-T 细胞用于 GATA2 缺陷患儿脐血移植后难治性 EBV 相关中枢神经系统移植后淋巴增殖性疾病的持续缓解

Sustained Remission of Refractory EBV-Associated CNS Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder After Cord Blood Transplantation Using Donor-Derived

新型有效的串联靶向 CD38 和 CD19 的 CAR-T 细胞抑制血液肿瘤免疫逃逸

Novel and effective tandem CD38 and CD19 targeting CAR-T cells inhibit hematological tumor immune escape.

我们的发现为 anti-CD19 CAR-T 细胞治疗中的肿瘤免疫逃逸难题提供了一种有效的解决方案。

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联：系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

我们的研究支持 CAR-T 细胞疗法在 rrMM 患者中的疗效和安全性，ORR 为 82.2%，严重 CRS（6.3%）和神经毒性（0.9%）发生率低。这一发现还提示 BCMA/CD19 双特异性 CAR-T 细胞具有更优的 ORR，尚待临床确认。MR 分析揭示了免疫细胞、VDR 和 VHL 等基因与 MM 之间的关联，增进了我们对其病理生理学的理解。