CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。

双特异性 CD37-Siglec6 CAR-T 细胞在急性髓系白血病异种移植模型中表现出增强的抗白血病活性与减少的耗竭

Bispecific CD37-Siglec6 CAR‑T cells exhibit enhanced anti‑leukemic activity and reduced exhaustion in acute myeloid leukemia xenograft models.

双特异性 CD37 Siglec6 CAR T 细胞在临床前模型中表现出增强的抗 AML 活性、改善的持久性以及良好的安全性。重要的是，这些双特异性 CD37 Siglec6 CAR-T 细胞在针对 AML 细胞系的临床前疗效增强，且未显著影响正常造血功能，为儿童 AML 提供了一种有前景的治疗策略。

共转导 CAR-T 细胞靶向 CD19/CD22 预防 B 细胞 ALL 的 CAR-T 治疗后抗原阴性复发

CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.

这些数据提示，通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。

CAR-T 细胞剂量分次给药：临床结局的系统综述

Dose fractionation of CAR-T cells. A systematic review of clinical outcomes.

综述共识别出18项使用剂量分割的研究。

CAR-T 细胞的剂量-反应相关性：临床研究的系统评价

Dose-response correlation for CAR-T cells: a systematic review of clinical studies.

排除针对儿童（年龄<18岁）、实体瘤、双特异性CAR-T细胞和CAR-T细胞鸡尾酒的研究。

双靶向 CD19 和 CD22 的 CAR-T 细胞治疗儿童和年轻成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项 1 期试验

CAR T cells with dual targeting of CD19 and CD22 in pediatric and young adult patients with relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia

我们开展了一项针对复发或难治性B-ALL儿童及年轻成人患者（n = 15）的1期试验，以测试AUTO3——表达抗CD19和抗CD22 CAR的自体转导T细胞（AMELIA试验，EUDRA CT 2016-004680-39）。

供者来源 CD19/CD20 双特异性 CAR-T 细胞用于 GATA2 缺陷患儿脐血移植后难治性 EBV 相关中枢神经系统移植后淋巴增殖性疾病的持续缓解

Sustained Remission of Refractory EBV-Associated CNS Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder After Cord Blood Transplantation Using Donor-Derived

从全血高效制备 CAR-T 细胞：降低肿瘤治疗成本并提升可及性的可扩展方案

Efficient manufacturing of CAR-T cells from whole blood: a scalable approach to reduce costs and enhance accessibility in cancer therapy.

可从全血中成功制备具有治疗相关剂量的 CD19/CD22 CAR-T 细胞。