肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.
CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。
Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是血液系统常见的恶性肿瘤，传统治疗对复发/难治性NHL（R/R NHL）患者疗效有限，尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。
CD19/CD20 Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) in Naive/Memory T Cells for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma.
CART19/20 TN/MEM 细胞在复发/难治性 NHL 患者中安全有效，在低剂量水平即可实现持久缓解。
Multispecific CAR T Cells Deprive Lymphomas of Escape via Antigen Loss.
嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞疗法已经改变了复发/难治性B细胞恶性肿瘤的治疗格局。
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
CAR-T cell therapy in cancer immunotherapy - Biology, clinical successes, and emerging challenges: A review.
癌症免疫疗法通过使复发或难治性恶性肿瘤患者能够靶向激活抗肿瘤免疫应答，已彻底改变了肿瘤学领域。
Compromised antigen binding and signaling interfere with bispecific CD19 and CD79a chimeric antigen receptor function.
我们发现，作为 B 细胞受体异二聚体组分的 CD79a 和 b 通过免疫组化在 84.3% 的淋巴瘤病例中表达，且 87.3% 的 CD79ab 阳性肿瘤同时共表达 CD19。
Loop CD20/CD19 CAR-T cells eradicate B-cell malignancies efficiently.
CD19 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在复发和难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）中显示出强大疗效，但在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）中结果不佳。
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