CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

芦可替尼治疗 ciltacabtagene autoleucel 相关难治性腹泻

Ruxolitinib for ciltacabtagene autoleucel-associated refractory diarrhea.

难治性腹泻是近来描述的 B 细胞成熟抗原（BCMA）靶向嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗多发性骨髓瘤后的并发症，报道的死亡率为 36% 至 50%。

开发基于内皮激活和应激指数（EASIX）的预测模型，用于预测复发/难治性多发性骨髓瘤患者接受 B 细胞成熟抗原靶向 CAR-T 细胞治疗后细胞因子释放综合征和神经毒性的发生

Development of an Endothelial Activation and Stress Index (EASIX)-based predictive model for cytokine release syndrome and neurotoxicity after B-cell

自体干细胞支持改善多发性骨髓瘤中 BCMA 靶向 CAR-T（CAR T）细胞治疗后的持续性免疫效应细胞相关血液毒性

Autologous stem cell boost improves persistent immune effector cell associated hematotoxicity following BCMA directed chimeric antigen receptor T (CAR

在本研究中，60%（n = 61/101）的患者在D + 21时观察到ICAHT，其发生的风险因素包括既往ASCT史、既往治疗线数较多、淋巴细胞清除前血小板计数降低以及ICANS病史。

拟接受 BCMA 靶向商业化 CAR-T 治疗的复发难治多发性骨髓瘤患者的临床结局

Clinical outcome of patients with relapsed refractory multiple myeloma listed for BCMA directed commercial CAR-T therapy.

巨噬细胞中 CRISPR 敲低 CHIP 基因驱动 CAR-T 细胞治疗中炎症细胞因子产生增加

CRISPR Knockdown of CHIP Genes in Macrophages Drives Increased Production of Inflammatory Cytokines in CAR-T Cell Therapy.

这些结果提示，人巨噬细胞中存在CHIP突变可能加剧CAR-T治疗期间的炎症反应。

成人 CAR T 细胞治疗患者的晚期并发症与长期照护

Late complications and long-term care of adult CAR T-cell patients.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在成人血液系统恶性肿瘤患者中的成功，已带来大量长期生存者，他们可能经历与CAR T细胞治疗早期阶段不同的晚期并发症。

异基因造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的历史回顾

Historical Perspective of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Multiple Myeloma.

本综述分析现有文献，以更好地了解 allo-SCT 在多发性骨髓瘤管理中的安全性、疗效及当前作用。

克隆性造血与接受 CAR-T 细胞（CART）治疗患者的重度细胞因子释放综合征相关

Clonal Hematopoiesis is Associated With Severe Cytokine Release Syndrome in Patients Treated With Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CART) Therapy.

本研究纳入 62 例 NHL 或 MM 患者，他们在 2017 年至 2022 年期间在 City of Hope 接受了 CD19 或 BCMA CAR T 治疗，并有可用的 CAR T 治疗前冷冻保存的外周血单个核细胞（PBMC）。

CD34+ 干细胞支持治疗对 BCMA 靶向 CAR T 细胞治疗后造血恢复延迟的疗效和安全性

Efficacy and Safety of CD34+ Stem Cell Boost for Delayed Hematopoietic Recovery After BCMA Directed CAR T-cell Therapy.

共有 19 例患者接受了干细胞补充，中位剂量为 2.75×10⁶ CD34+ 细胞/kg（范围 1.76-7.38），在 CAR T 输注后中位 53 天（范围 24-126）给予。

急性髓系白血病中的过继性细胞治疗：当前范围与挑战

Adoptive Cellular Therapy in Acute Myeloid Leukemia: Current Scope and Challenges.

过继性细胞疗法已经革新了血液系统恶性肿瘤的治疗，尤其是淋巴瘤和多发性骨髓瘤。