CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。

构建一种高度通用、经优化的 TCR 双特异性支架，用于靶向肿瘤特异性肽-HLA 抗原

Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.

将T淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一，并已促使过继性细胞治疗（ACT）和T细胞衔接双特异性（TEB）分子获得多项监管批准。

用于血液系统恶性肿瘤免疫治疗的双特异性和三特异性免疫细胞衔接器

Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.

免疫细胞衔接器是工程化抗体，至少一个臂结合肿瘤相关抗原，至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体：CD3用于招募T细胞，CD16a用于NK细胞。

肾脏病学趋势：从虚无主义到抗体介导排斥反应的靶向治疗

Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.

抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。

将 B 细胞与浆细胞靶向从肿瘤学转化至自身免疫：模式、定量桥接与开发路线图

Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.

B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调，以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在，驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。

双特异性抗体在多发性骨髓瘤中的演进

The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.

多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM患者的治疗武器库中。

超越 BCL2 和 BTK 抑制剂：慢性淋巴细胞白血病的新药与耐药机制

Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.

CLL已显示出对BTK抑制剂和BCL2抑制剂的获得性耐药，因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法，如双特异性抗体和嵌合T细胞疗法，为CLL提供了可行的治疗手段。还开发了增强T细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物ibrutinib和venetoclax治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。

2023 年美国 FDA 批准的治疗性抗体的结构与功能

Structure and function of therapeutic antibodies approved by the US FDA in 2023.

除抗体蛋白药物外，美国FDA还批准了另外五种非抗体蛋白药物，使得更广泛的蛋白药物类别约占全部批准药物的31%。