肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.
我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane
将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制，即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此，从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力，表现出更优的代谢耐力和体内活性。
CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.
这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略，值得进一步临床研究。
Beyond immune checkpoint blockade: T cell engagers and antibody-drug conjugates in cancer and autoimmune disease.
免疫检查点抑制剂已经改变了癌症治疗；然而，耐药性、靶向毒性和在自身免疫性疾病中有限的疗效推动了下一代免疫疗法的发展。
Bendamustine-based lymphodepletion prior to CAR T-cell therapy: a systematic review.
共纳入 18 项研究，涵盖 1400 余例患者。
Facts and Hopes: CAR T-Cell Therapy and Immune Contexture in Non-Hodgkin Lymphoma.
利用特异性靶向 B 细胞恶性肿瘤中的 CD19 或浆细胞肿瘤中的 B 细胞成熟抗原的嵌合抗原受体（CAR）对 T 细胞进行基因重编程已取得显著成功。
Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.
我们的研究结果表明，OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略，可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台，目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中，克服了抗原异质性和免疫屏障，从而实现实体瘤的有效治疗。
From CAR-T to CAAR-T: redefining targeting strategies in B-cell malignancies through idiotype-directed cellular therapy.
CAR-T 细胞疗法已改变了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局，尤其是复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为5-18例患者）中实现了深度B细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；
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