FRONTIER PAPERS

前沿论文 53

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

PubMed 2026/09/25 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

100.0分
★★★★★

我如何治疗浆细胞白血病

How I treat plasma cell leukemia.

PubMed 2026/07/23 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

浆细胞白血病(PCL)是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤,根据国际骨髓瘤工作组共识,其定义为外周血中循环浆细胞≥5%,且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准。

91.8分
★★★★★

使用溶瘤病毒将 T 细胞衔接器重定向以靶向实体瘤的通用即用型联合免疫疗法

Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.

PubMed 2025/08/11 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略,可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台,目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中,克服了抗原异质性和免疫屏障,从而实现实体瘤的有效治疗。

70.4分
★★★★☆

CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进:机制见解与治疗创新

The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.

PubMed 2026/05/16 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;

69.4分
★★★☆☆

免疫效应细胞相关肠炎的组织学谱系与 T 细胞克隆性特征

Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.

PubMed 2026/09/19 发表Hum PatholQ2 · IF 3(JCR 2025)

我们的发现提示IEC相关小肠结肠炎具有一系列组织病理学特征,其特征为一种复合组织学特征,可能进展为非典型淋巴细胞增多,常与克隆性T细胞扩增相关。

67.6分
★★★☆☆

多发性骨髓瘤与拟态:CAR-T 细胞治疗和抗 CD38 单克隆抗体治疗后患者的胃肠道组织学表现

Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38

PubMed 2026/03/19 发表Mod PatholQ1 · IF 6.6(JCR 2025)

我们的研究结果提示,CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤,其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多,并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。

64.9分
★★★☆☆

IL-18 分泌型多抗原靶向 CAR-T 细胞在免疫健全小鼠模型中清除抗原低表达骨髓瘤

IL-18-secreting multiantigen targeting CAR T cells eliminate antigen-low myeloma in an immunocompetent mouse model.

PubMed 2024/07/11 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的结果表明,工程化 IL-18 分泌与多抗原靶向联合可通过不同机制清除抗原表达弱的骨髓瘤。

64.0分
★★★☆☆