CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

年轻化造血干/祖细胞工程化 CAR 装甲自然杀伤 T 细胞用于恶性胸膜间皮瘤

Rejuvenated Hematopoietic Stem and Progenitor Cell-Engineered CAR-Armored Natural Killer T Cells for Malignant Pleural Mesothelioma.

这些发现共同支持开发一种可临床转化、即用型的 CAR-NKT 细胞疗法，用于治疗 MPM。

使用肿瘤透明成像定量评估分泌 IL-15 的 MSLN-CAR-NK-92 细胞外渗

Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.

结合这些结果，抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。

快速 CAR 筛选和 circRNA 驱动的 CAR-NK 细胞用于持久抗脱落免疫治疗

Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.

针对实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）免疫疗法面临两大障碍：脱落抗原的“诱饵效应”会隔离CAR，以及免疫效应细胞在免疫抑制性肿瘤微环境中持久性有限。

人 NK 细胞中一步敲入 CAR 构建体实现可规模化、抗 TGFβ1 的实体瘤免疫治疗

One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.

我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞，使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。

烟酰胺单核苷酸增强靶向 MSLN 的 CAR-NK 细胞治疗在卵巢癌中的抗肿瘤疗效

Nicotinamide mononucleotide potentiates the anti-tumor efficacy of CAR-NK cell therapy targeting MSLN in ovarian cancer.

通过系统评估，我们发现补充 NMN 显著增强了 CAR-NK 细胞的活化标志物表达（CD69、NKG2D）、脱颗粒能力（CD107a⁺ 增加 21.7±1.1%）和细胞因子产生（IFN-γ 升高 1.3 倍）。

IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力，双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

这些发现凸显了双靶向策略的局限性，并强调了在PDAC微环境中，需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞，而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。

用于生成靶向子宫内膜癌的同种异体 CAR 导向自然杀伤 T 细胞的干细胞工程

Stem cell engineering for the generation of allogeneic CAR-directed natural killer T cells targeting endometrial carcinoma.

这些发现凸显了 Allo MCAR-NKT 细胞作为安全有效的现货型细胞免疫疗法，用于治疗 UEC 以及可能其他具有免疫抑制微环境特征的实体瘤的潜力。

具有肿瘤穿透能力的抗 MSLN 嵌合抗原受体样 NK 细胞疗法（uCAR 样 NK）用于实体瘤

Anti-MSLN chimeric antigen receptor-like NK cell therapy with tumor-penetrating capacity (uCAR-like NK) for solid tumors.

尽管自然杀伤（NK）细胞具有内在的细胞毒性，但其治疗应用往往因缺乏肿瘤特异性靶向能力和浸润实体瘤的能力有限而受到限制。

由 BCL11B 缺失驱动的直接重编程 NK 细胞增强针对胰腺导管腺癌的靶向免疫治疗

Directly reprogrammed NK cells driven by BCL11B depletion enhance targeted immunotherapy against pancreatic ductal adenocarcinoma.

本研究提出了一种协同免疫治疗平台，整合了NK重编程、CAR工程和肿瘤增敏。该联合方案显著增强了PDAC中的抗肿瘤疗效，并为克服实体瘤中的免疫抵抗提供了一种有前景的策略。

利用脐血 CD34⁺ HSPC 来源的间皮素特异性 CAR-NKT 细胞靶向三阴性乳腺癌，具有强效抗肿瘤活性

Targeting triple-negative breast cancer using cord-blood CD34⁺ HSPC-derived mesothelin-specific CAR-NKT cells with potent antitumor activity.

这些结果支持Allo15 MCAR-NKT细胞作为一种下一代、现成的免疫疗法，对TNBC具有强大的治疗潜力，特别是在转移、免疫逃逸和治疗耐药的情况下。