肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。
A radiopharmaceutical enhances CAR T cells against radio-sensitive and radio-resistant neuroblastoma by tumor sensitization and TME remodeling.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法对神经母细胞瘤（NB）等实体瘤的疗效有限。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
Target antigen-displaying extracellular vesicles boost CAR T cell efficacy in cell and mouse models of neuroblastoma.
Glypican-2 (GPC2) 和双唾液酸神经节苷脂 GD2 是神经母细胞瘤中经过验证的 CAR T 细胞靶点，但持久的临床缓解仍然有限。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。
Transient mRNA CAR T cells targeting GD2 provide dose-adjusted efficacy against diffuse midline glioma and high-grade glioma models.
我们的结果表明，瘤内递送的瞬时 mRNA CAR T 细胞具有实用价值，能够以明确的半衰期提供有效的肿瘤杀伤，并允许对剂量和潜在副作用进行调控。
Safe immunosuppression-resistant pan-cancer immunotherapeutics by velcro-like density-dependent targeting of tumor-associated carbohydrate antigens.
双特异性抗体和CAR-T 细胞是临床使用中最有效的癌症免疫治疗药物之一，但大多数癌症仍然难以靶向。
RBM39 degrader invigorates innate immunity to eradicate neuroblastoma despite cancer cell plasticity.
神经母细胞瘤的细胞可塑性由两种主要细胞状态——肾上腺素能和间充质状态的混合所定义，这可能与治疗耐药性有关。
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