CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法

Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.

Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

Mosunetuzumab 联合 polatuzumab vedotin 治疗 BTK 抑制剂治疗后的复发/难治性 MCL：一项 2 期研究

Mosunetuzumab plus polatuzumab vedotin for relapsed/refractory MCL after BTK inhibitor therapy: a phase 2 study.

共纳入42例患者，既往治疗中位数为3线；26%既往接受过CAR T细胞治疗。

B 细胞谱系靶向 CAR-T 细胞治疗对体液免疫和疫苗诱导抗体应答的影响

Influence of B cell-lineage targeted CAR-T cell therapy on humoral immunity and vaccine-induced antibody response.

72 名参与者的一个亚组接受了 CARTx 后疫苗反应的评估。

开发串联犬 CAR T 细胞以支持侵袭性 B 细胞淋巴瘤的比较研究

Development of tandem canine CAR T cells to enable comparative studies of aggressive B-cell lymphoma.

抗CD19CAR-T（CAR T）细胞对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有令人期待的治疗潜力，但许多接受治疗的患者因CD19阴性克隆驱动的疾病进展而复发。

Axicabtagene ciloleucel 联合利妥昔单抗治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤：2 期单臂 ZUMA-14 试验

Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.

约30%对axicabtagene ciloleucel（axi-cel；靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法）有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者会出现CD19阴性复发。

建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法

Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.

本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。

FcεRγI 通过 Syk-NF-κB 轴促进犬 CD8 CAR-T 细胞细胞毒性

FcεRγI promotes canine CD8 chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity through a Syk-NF-κB axis.

比较肿瘤学推动了癌症免疫治疗的发展，尽管调控犬类CAR-T 细胞（CART）治疗的细胞机制尚不清楚。

猪尾猕猴中的混合 CAR-T 筛选鉴定出具有增强增殖、迁移和持久性的设计

Pooled CAR-T screening in pig-tailed macaques identifies designs with enhanced proliferation, trafficking, and persistence.

CAR-T 细胞疗法已彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗；然而，超过 60% 的患者在 1 年内复发，常因 CAR-T 持续性不足所致。

CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。