CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

多发性骨髓瘤中的免疫调节药物与 cereblon E3 连接酶调节剂：30 年研发历程

Immunomodulatory Drugs and Cereblon E3 Ligase Modulators in Multiple Myeloma: 30 Years in the Making.

免疫调节药物（IMiDs）从根本上改变了多发性骨髓瘤的治疗格局，延长了生存期，并在诱导、复发和维持治疗中建立了持久的骨架方案。

复发/难治性多发性骨髓瘤中 CAR-T 细胞治疗与双特异性抗体作为单一模式与序贯策略的结局

Outcomes of CAR T-cell Therapy and Bispecific Antibodies as Single-Modality and Sequential Strategies in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

无标签：我们通过一项针对640例复发/难治性多发性骨髓瘤患者的回顾性多中心研究的互补偏倚校正分析，探讨了单次或连续嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性抗体（BsAb）治疗模式与临床结局的相关性。

mezigdomide 降解 Ikaros 减轻 T 细胞功能障碍并提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法疗效

Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.

我们的数据表明，mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调，提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。

Soquelitinib，一种选择性 ITK 抑制剂，用于治疗复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的 1 期试验

Phase 1 Trial with Soquelitinib, a Selective ITK Inhibitor for Treatment of Relapsed/Refractory T Cell Lymphomas.

在剂量高达600mg BID时未观察到剂量限制性毒性，且200mg BID剂量下确立了超过80%的靶点占有率。

BAFF-R CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞淋巴瘤

BAFF-R CAR T-cell therapy for relapsed or refractory B-cell lymphomas.

我如何预防接受双特异性抗体治疗的晚期 B 细胞恶性肿瘤成人患者的感染

How I prevent infections in adults receiving bispecific antibody therapies for advanced B-cell malignancies.

T细胞衔接双特异性抗体（BsAbs）已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗格局，目前正在一线治疗、联合方案以及非恶性疾病中开展研究。

高危冒烟型多发性骨髓瘤：早期治疗与观察之间争议的综述

High-Risk Smoldering Multiple Myeloma: A Review of Controversies in Early Treatment Versus Observation.

在daratumumab获批后，SMM的管理应基于风险分层并以患者为中心：对部分患者仍适合观察，而对经过严格筛选的高危和超高危个体应考虑早期治疗。

lisocabtagene maraleucel 在 3L+ FL 中持久疗效和可控的长期安全性：TRANSCEND FL 的 3 年更新

Durable efficacy and manageable long-term safety of lisocabtagene maraleucel in 3L+ FL: 3-year update from TRANSCEND FL.

在此，我们报告了三线或更后线（3L+）FL患者的3年随访结果（中位[范围]在研随访时间为41.5个月[0.3-54.0]）。

Cergutuzumab amunaleukin 的安全性、药代动力学、药效学及抗肿瘤活性：一项针对晚期和/或转移性实体瘤患者的 I 期研究

Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity of cergutuzumab amunaleukin: a phase I study in patients with advanced and/or metas

与其作用机制一致，CA具有可管理的安全性特征，并扩增了免疫效应细胞而非T reg。有必要进一步开发其与额外免疫调节剂的联合应用。