利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤
Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.
体外嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。
78.3分
★★★★☆
FRONTIER PAPERS
Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.
体外嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。
Characterization of Short Production Cycle and Nongenotoxic mRNA-Based CAR-T Cells Targeting CD19-Positive and CD22-Positive Malignancies.
该方案在转染24小时内可获得超过90%的细胞活力,CAR表达率超过60%。
共 2 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。