CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

用于过继细胞转移的 T 细胞多新抗原特异性 T 细胞受体同步基因工程改造

Simultaneous gene engineering of T cells with multiple neoantigen-specific T cell receptors for adoptive cell transfer.

共享 PRAME 表位是 NUT 癌中的 T 细胞靶点

Shared PRAME epitopes are T-cell targets in NUT carcinoma.

PRAME 在 NUT 癌中高表达且表达频繁，而导致 NUT 癌最常见的癌蛋白 BRD4::NUTM1 促成了这种高 PRAME 水平。

优化工程化的 HLA/肽特异性 CAR-T 细胞在根除实体瘤方面优于 TCR-T 细胞

Optimally engineered HLA/peptide-specific CAR-T cells outperform TCR-T cells to eradicate solid tumors.

一种经修饰后含有胞内 CD28 信号尾的 CD8αβ 共受体可增强 TCR 工程化 T 细胞功能，且不依赖于实体瘤相关共刺激配体

A CD8αβ co-receptor modified to contain an intracellular CD28 signaling tail enhances TCR-engineered T cell function independent of solid-tumor-associ

使用新抗原刺激选择性扩增具有增加干细胞样表型的 T 细胞受体工程 T 细胞

Selective expansion of T-cell receptor engineered T cells with increased stem-like phenotypes using neoantigen stimulation.

这些发现表明，NeoExpand 能够选择性扩增 TCR-T 细胞，同时保持有利的表型和可扩展性。该方法支持进一步临床评估 NeoExpand 作为生成高质量 TCR-T 细胞产品用于过继性细胞治疗的策略。

算法引导的个体化 T 细胞治疗：机器学习开启下一代 TCR 工程化免疫治疗

Algorithm guided personalized T cell therapy: machine learning unlocks next generation TCR engineered immunotherapy.

通过转基因造血干细胞后代实现人类癌症靶向免疫

Human cancer-targeted immunity via transgenic hematopoietic stem cell progeny.

急性髓系白血病使治疗性 WT1 特异性 CD8 TCR-T 细胞偏向 NK 样表型，损害其功能与持久性

Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.