肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Functionalizing Hydrogel Nanovials with Vesicles Mimicking Antigen-Presenting Vesicles and Cancer Exosomes Improves T Cell Capture and Activation.
近期进展已证明，含微腔的水凝胶微粒（称为 nanovials）可用于对过继性细胞治疗所用的治疗性 T 细胞群体进行大规模并行、高通量筛选。
CAR-neutrophils produced in vivo to treat glioma.
尽管中性粒细胞在循环中数量显著丰富，在肿瘤微环境中具有重要生物学意义，但对其进行直接基因编程一直颇具挑战。
Immune cell-derived exosomes in cancer: double-edged mechanisms of antitumor immunity and tumor progression.
免疫细胞来源的外泌体是肿瘤微环境中细胞间通讯的重要介质。
Emerging biomarkers in melanoma: Bridging molecular discovery and precision oncology.
尽管靶向治疗和免疫治疗取得了重大进展，黑色素瘤仍然是致死率最高的皮肤癌。
Engineered extracellular vesicles displaying bi-specific T-cell engagers for targeted therapy of B-cell malignancies.
尽管 CAR-T 细胞和双特异性 T 细胞衔接器（BiTE）等基于 T 细胞的免疫治疗取得了临床成功，但治疗耐药与免疫抑制仍是 B 细胞恶性肿瘤中的重大障碍。
Programmable iPSC-derived CAR-NK vesicles remodel the immune microenvironment and eradicate tumors.
这些发现支持 CAR-iNEV 通过协同的肿瘤靶向和免疫微环境调控，在实体瘤中具有治疗潜力。
DR5 CAR-T cells target melanoma and suppress MDSCs with minimal toxicity.
这些结果支持 DR5 靶向 CAR-T 疗法作为治疗实体瘤的一种有前景的策略，其将直接的肿瘤细胞毒性与免疫激活相结合，同时最大限度减少脱靶效应。
Target antigen-displaying extracellular vesicles boost CAR T cell efficacy in cell and mouse models of neuroblastoma.
Glypican-2 (GPC2) 和双唾液酸神经节苷脂 GD2 是神经母细胞瘤中经过验证的 CAR-T 细胞靶点，但持久的临床缓解仍然有限。
The Architecture of Immune Escape in Neuroblastoma: Plasticity, Silence and Escape Engineer Immune Blindness.
神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的颅外实体瘤，也是儿科肿瘤学中肿瘤免疫逃逸（TIME）最为严峻的范例之一。
The electrical and chemical hypoxia-optimized (ECHO) bioreactor system enables scalable production of functionally preserved NK-exosomes validated in
电化学缺氧优化（ECHO）生物反应器较传统培养将外泌体产量提高 10.1 0.4 倍（n = 3），且未改变颗粒粒径、zeta 电位或经典外泌体标志物表达。
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