肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障，目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.
LRRC15-CAR T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。
Emerging Treatments in Bone Tumors: Lessons Learned from the ESMO Annual Meeting.
原发性骨肉瘤是罕见的异质性恶性肿瘤，治疗选择有限，尤其是在转移性疾病中，预后仍然很差。
Inhibition of osteosarcoma lung metastases by β-glucan and CD40 agonist is mediated by activation of macrophages and NK cells.
我们的研究结果表明β-葡聚糖对OS肺肿瘤负荷具有抗肿瘤活性，β-葡聚糖与CD40a联合使用可增强治疗活性，且该活性由先天免疫（巨噬细胞和NK细胞）的激活所介导。
Claudin 6 is a suitable target for CAR T-cell therapy in atypical teratoid/rhabdoid brain tumors and other pediatric solid tumors.
这些结果支持 CLDN6 作为一种癌胎细胞表面抗原，可能适合作为儿童实体瘤（包括 CNS 肿瘤）的 CAR-T 细胞靶点。
Generation of functional canine TIL products for solid tumors.
这些数据共同确立了生成功能性犬 TIL 产品的可行性，并为评估 TIL 疗效的比较性试验以及增强低 TMB 恶性肿瘤应答的新策略铺平了道路。
YB-1 inhibition suppresses osteosarcoma growth and reverses tumor immunosuppression.
骨肉瘤（OS）是青少年和年轻成人中最常见的原发性骨恶性肿瘤，其长期生存率和死亡率仍然很差。
Spatial transcriptomic mapping of canine osteosarcoma reveals immune microenvironment features linked to survival.
骨肉瘤（OSA）是犬最常见的恶性骨肿瘤，由于具有共同的分子特征，可作为人类儿童OSA的转化模型。
Go to the scene: T(H)9 cells superior migration ability to the lungs explains their exceptional anticancer efficacy.
过去13年的这些发现支持了TH9细胞在癌症过继治疗中的临床评估。
CD155 blockade enhances allogeneic natural killer cell-mediated antitumor response against osteosarcoma.
这些结果证明了输注同种异体NK细胞并联合CD155阻断以激发针对OS的GVT效应的安全性和有效性，并表明其获益部分通过DNAM-1介导。明确调控同种异体NK细胞反应的受体层级，对于将同种异体NK细胞输注和免疫检查点抑制转化为接受同种异体骨髓移植治疗的实体瘤方案至关重要。
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