CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

基因调控元件决定 BCMA 靶向 CAR-T 细胞产品的疗效

Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.

在复发/难治性多发性骨髓瘤中，已获批的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞产品ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在关键试验和真实世界比较中显示出比idecabtagene vicleucel（ide-cel）更高的缓解率。

靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效

Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.

实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障，目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。

肿瘤内浆细胞介导对激酶抑制的促炎反应以及恶性外周神经鞘瘤中成功的免疫检查点阻断治疗

Intratumoural plasma cells mediate a pro-inflammatory response to kinase inhibition and successful immune checkpoint blockade therapy in malignant per

浆细胞有利地重塑肿瘤免疫环境以促进抗肿瘤免疫，并且对MPNST中ICB治疗的成功至关重要。这些发现可能为ICB治疗策略和多种肿瘤类型的患者分层提供依据。

针对横纹肌肉瘤及其他 FGFR4 表达肿瘤的靶向抗体药物偶联物

Targeted antibody-drug conjugates for rhabdomyosarcoma and other FGFR4-expressing cancers.

与嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法相比，抗体-药物偶联物（ADCs）具有明显优势。

IL1RAP CAR 修饰的 TGFβ1 印记 NK 细胞联合 IL-15 激动剂与抗 GD2 抗体克服尤因肉瘤肿瘤微环境耐药

Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag

我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

LRRC15-CAR-T 细胞治疗骨肉瘤

LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.

LRRC15-CAR T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。

用于儿童实体瘤的 CAR-T 细胞疗法：装甲 CAR-T 细胞及其他

CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.

CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞，是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。

骨肿瘤的新兴治疗：来自 ESMO 年会的经验教训

Emerging Treatments in Bone Tumors: Lessons Learned from the ESMO Annual Meeting.

原发性骨肉瘤是罕见的异质性恶性肿瘤，治疗选择有限，尤其是在转移性疾病中，预后仍然很差。