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前沿论文 1721

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

PubMed 2026/09/25 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

100.0分
★★★★★

RHOA 缺失下调 CD19 并促进 CAR-T 耐药大 B 细胞淋巴瘤中的功能障碍性免疫微环境

RHOA Deletion Downregulates CD19 and Promotes Dysfunctional Immune Microenvironments in CAR-T Resistant Large B-cell Lymphomas.

PubMed 2026/09/18 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)-T细胞是大B细胞淋巴瘤的突破性疗法,但不到一半的患者能获得持久缓解。

98.9分
★★★★★

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

97.0分
★★★★★

捕获大 B 细胞淋巴瘤临床和分子异质性的患者来源异种移植资源库

A Patient-Derived Xenograft Repository Capturing Clinical and Molecular Heterogeneity of Large B-cell Lymphoma.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

未标注:大B细胞淋巴瘤(LBCL)是一组在临床和分子层面具有高度异质性的恶性肿瘤,其治疗格局正在迅速演变,由此带来了新的临床需求领域,例如CD19CAR-T 细胞(CART19)治疗后进展。

97.0分
★★★★★

肿瘤 CD19 表达决定大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后的不同临床结局

Tumor CD19 Expression Determines Distinct Clinical Outcomes After CD19 CAR T-Cell Therapy in Large B-Cell Lymphoma.

PubMed 2026/08/31 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们在一个 LBCL 队列(n=301)中,通过流式细胞术(FC)、免疫组化和 RNA 测序进行集中定量评估,对肿瘤 CD19 水平开展了整合分析。

96.6分
★★★★★

Soquelitinib,一种选择性 ITK 抑制剂,用于治疗复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的 1 期试验

Phase 1 Trial with Soquelitinib, a Selective ITK Inhibitor for Treatment of Relapsed/Refractory T Cell Lymphomas.

PubMed 2026/08/25 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

在剂量高达600mg BID时未观察到剂量限制性毒性,且200mg BID剂量下确立了超过80%的靶点占有率。

95.5分
★★★★★