CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

采用标准化 12 色流式细胞术评估 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 CD19 靶向治疗后的微小残留病：一项 EuroFlow 研究

Minimal residual disease assessment following CD19-targeted therapy in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia using standardized 12-color flow

我们的研究结果表明，12 色 panel 与 8 色 BCP-ALL MRD panel 表现相当，涵盖 CD19 阳性和 CD19 阴性病例。

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

免疫治疗在成人急性白血病治疗中处于何种地位？

Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?

免疫疗法显著改变了成人急性白血病的治疗格局，尤其是在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中。

CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病：目前所处的位置

CAR-T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand Now?

结果：共纳入25项CAR-T临床试验，涉及296例患者。