FRONTIER PAPERS

前沿论文 12

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

排序:按综合评分按时间

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

PubMed 2024/12/18 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

基于特异性、疗效和靶抗原丢失,CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

65.5分
★★★☆☆

Epcoritamab,一种新型皮下注射 CD3xCD20 双特异性 T 细胞衔接抗体,用于复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤:I/II 期试验中的剂量扩展

Epcoritamab, a Novel, Subcutaneous CD3xCD20 Bispecific T-Cell-Engaging Antibody, in Relapsed or Refractory Large B-Cell Lymphoma: Dose Expansion in a

PubMed 2022/12/22 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

皮下注射epcoritamab在高度难治性大B细胞淋巴瘤患者中产生了深度且持久的缓解,且安全性可控,包括既往接受过CAR T细胞治疗的患者。

62.9分
★★★☆☆

大辩论:CAR-T 细胞疗法对比双特异性抗体治疗 B 细胞淋巴瘤

The Great Debate: CAR-T-Cell Therapy Versus Bispecific Antibodies in B-Cell Lymphoma.

PubMed 2026/08/05 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

背景:随着靶向CD19的CAR-T 细胞疗法和CD20 CD3双特异性抗体(BsAbs)的出现,复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)的治疗模式已发生重大变化。

62.0分
★★★☆☆

侵袭性淋巴瘤中的 CAR-T 细胞治疗

Chimeric antigen receptor T-cell therapy in aggressive lymphomas.

PubMed 2025/07/02 发表Curr Opin OncolQ3 · IF 2.4(JCR 2025)

目前,三种靶向CD19的自体CAR T细胞疗法(axicabtagene ciloleucel、tisagenlecleucel和lisocabtagene maraleucel)已获批用于DLBCL的三线治疗,显示出高达40%的持久完全缓解率。

38.0分
★★☆☆☆

托珠单抗用于管理 R/R B 细胞 NHL 患者中 T 细胞衔接双特异性抗体相关 CRS 的给药方案

Tocilizumab Dosing for Management of T Cell-Engaging Bispecific Antibody-Related CRS in Patients With R/R B-Cell NHL.

PubMed 2025/06/27 发表Clin Pharmacol TherQ1 · IF 4.9(JCR 2025)

托珠单抗是一种IL-6受体(IL-6R)拮抗剂,已获批用于成人及2岁及以上儿童患者中CAR T细胞治疗诱导的CRS的管理。

37.6分
★★☆☆☆

Ph- 急性淋巴细胞白血病:一线治疗中的免疫治疗

Ph- ALL: immunotherapy in upfront treatment.

PubMed 2024/12/06 发表Hematology Am Soc Hematol Educ ProgramQ1 · IF 3.7(JCR 2025)

基于抗体的和基于细胞的新型免疫疗法,如双特异性T细胞衔接器(BiTE)、抗体药物偶联物或嵌合抗原受体(CAR)T细胞,目前是复发或难治性(R/R)B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的标准治疗选择。

34.2分
★☆☆☆☆

细胞毒性药物对儿童 B 前体急性淋巴细胞白血病原始细胞免疫表型的影响

The influence of cytotoxic drugs on the immunophenotype of blast cells in paediatric B precursor acute lymphoblastic leukaemia.

PubMed 2024/02/21 发表Radiol OncolQ2 · IF 2.3(JCR 2025)

研究结果表明,细胞毒性药物可以改变对免疫治疗重要的抗原的表达。重要的是,柔红霉素、泼尼松龙和长春新碱导致 CD19 和 CD58 的下调,提示在双特异性抗体或 CAR-T 细胞治疗前的桥接治疗中最好避免使用这些药物。此外,不同药物诱导的原始细胞免疫表型变化也可能影响基于风险的治疗分配。

32.4分
★☆☆☆☆