CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。

接头 CAR 共表达在淋巴瘤单一及双重抗原丢失后保留 CAR-T 细胞疗效

Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.

CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

ARI0003：共转导 CD19/BCMA 双靶向 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤

ARI0003: Co-transduced CD19/BCMA dual-targeting CAR-T cells for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.

CD19 CAR-T 疗法在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中已取得显著缓解。

共转导 CAR-T 细胞靶向 CD19/CD22 预防 B 细胞 ALL 的 CAR-T 治疗后抗原阴性复发

CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.

这些数据提示，通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。

双顺反子 CAR-T 细胞双靶向 CD19 与 CD22 治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤患者

Dual targeting of CD19 and CD22 with bicistronic CAR-T cells in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma.

中位年龄为 59 岁（范围 27-83），46/52 例为 III/IV 期疾病，中位随访时间为 21.6 个月。

利用新型高灵敏度 aCD22 CAR 双靶向 CD19 与 CD22 治疗 B-ALL

Dual targeting of CD19 and CD22 against B-ALL using a novel high-sensitivity aCD22 CAR.

识别 CD19 的 CAR T 细胞可有效治疗复发/难治性 B-ALL 和 DLBCL。

CD34+CD19-CD22+ B 细胞祖细胞可能构成 CD19 靶向治疗患者表型逃逸的基础

CD34+CD19-CD22+ B-cell progenitors may underlie phenotypic escape in patients treated with CD19-directed therapies.

我们的数据表明，白血病前期的 CD34+CD19-CD22+ 祖细胞是 CD19 靶向免疫治疗后表型逃逸的基础，并支持正在进行的旨在将 CD19/CD22 双靶向作为减少 CD19- 复发策略的临床研究。

CAR 与嵌合共刺激受体联用增强 T 细胞对低抗原密度的敏感性并促进持久性

Combining a CAR and a chimeric costimulatory receptor enhances T cell sensitivity to low antigen density and promotes persistence.

尽管使用针对血液系统恶性肿瘤的CAR-T细胞取得了高缓解率，仍有相当比例的患者最终出现肿瘤复发。