CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

头颈部鳞状细胞癌 CAR-T 细胞治疗的进展与挑战

Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.

头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，尤其是在复发和转移性病例中。

敲除 SMAD4 以拮抗 TGF-β 和激活素 A 抑制从而增强人 NK 细胞抗肿瘤功能

Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression.

转化生长因子 β（TGF-β）和活化素 A 抑制自然杀伤（NK）细胞的功能和增殖，限制了过继性 NK 细胞治疗的疗效。

将ζ缺失的 CAR 整合到 CD3ζ基因中可在 T 细胞和 NK 细胞中赋予强效细胞毒性

Integration of ζ-deficient CARs into the CD3ζ gene conveys potent cytotoxicity in T and NK cells.

嵌合抗原受体（CAR）重定向免疫细胞在肿瘤学、自身免疫性疾病、移植医学和感染领域具有重要的治疗潜力。

CRISPR 工程化 CAR19 通用型 T 细胞治疗儿童难治性 B 细胞白血病的 1 期临床试验

Phase 1 clinical trial of CRISPR-engineered CAR19 universal T cells for treatment of children with refractory B cell leukemia.

本研究展示了 CRISPR 工程化免疫疗法的可行性、安全性和治疗潜力。

UCART19，一种首创异体抗 CD19 CAR-T 细胞疗法治疗成人复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（CALM）：一项 1 期剂量递增试验

UCART19, a first-in-class allogeneic anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy for adults with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblas

UCART19具有可控的安全性特征，并在重度预处理的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成年患者中显示出抗白血病活性的证据。本研究表明，异体即用型CAR T细胞可安全用于治疗复发B细胞急性淋巴细胞白血病患者。

以睡美人转座子和 CRISPR-CAS9 工程化的通用同种异体 CAR T 细胞用于肿瘤免疫治疗

Universal allogeneic CAR T cells engineered with Sleeping Beauty transposons and CRISPR-CAS9 for cancer immunotherapy.

同种异体CD19特异性嵌合抗原受体（CAR）T细胞，其供者T细胞受体（TCR）表达被灭活，可作为淋巴系统恶性肿瘤的“现货型”治疗手段，从而为自体患者来源T细胞提供了一种有吸引力的替代方案。

用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病的新型高效串联 CD19 和 CD22 靶向 CAR

A novel and efficient tandem CD19- and CD22-directed CAR for B cell ALL.

靶向 CD19 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中取得了令人印象深刻的缓解率；然而，多数患者最终因 CAR-T 细胞持久性差或耐药而复发。

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

重编程 CD8⁺ T 细胞分支 N-糖基化限制耗竭并增强细胞毒性与肿瘤杀伤

Reprogramming CD8+ T-cell Branched N-Glycosylation Limits Exhaustion, Enhancing Cytotoxicity and Tumor Killing.

这些发现共同表明，MGAT5 介导的分支 N-聚糖在癌症中调控 CD8+ T 细胞功能，并提供了一种增强天然 T 细胞和 CAR T 细胞抗肿瘤活性的策略。

CRISPR/Cas9 TCR 编辑的 NKp30 CAR-T 细胞对表达 B7H6 的白血病与黑色素瘤表现出更强的抗肿瘤免疫

CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.

这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症（包括黑色素瘤和 AML）的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。