CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多发性骨髓瘤感染风险增加的免疫生物标志物

Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.

为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物，我们对1786名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本，采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。

T 细胞动力学、CD8/NK 比值及肿瘤生存特征决定骨髓瘤对 T 细胞双特异性抗体 forimtamig 的应答

T-cell dynamics, CD8/NK ratio and tumor survival hallmarks determine response to T-cell bispecific forimtamig in myeloma.

这些挑战要求我们采用新方法来优化治疗，并最终理解耐药机制。

利用三功能 NK 细胞衔接器靶向多发性骨髓瘤中的 BCMA

Targeting BCMA in multiple myeloma with a trifunctional NK cell engager.

这些发现支持SAR'514的进一步开发。

单细胞多组学解析复发多发性骨髓瘤中抗 BCMA CAR-T 细胞的应答与耐药

Single-cell multiomic dissection of response and resistance to chimeric antigen receptor T cells against BCMA in relapsed multiple myeloma.

目前尚缺乏可预测复发/难治性多发性骨髓瘤中对嵌合抗原受体（CAR）T 细胞应答和耐药的标志物。

用于血液系统恶性肿瘤免疫治疗的双特异性和三特异性免疫细胞衔接器

Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.

免疫细胞衔接器是工程化抗体，至少一个臂结合肿瘤相关抗原，至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体：CD3用于招募T细胞，CD16a用于NK细胞。

针对改善多发性骨髓瘤中 CAR-T 细胞控制的定制策略

Tailored strategies for improved control of CAR-T cells in multiple myeloma.

这些发现表明，ADC可作为CAR-T疗法的一种强效、不依赖效应细胞的安全性机制，有可能在未来的临床应用中增强可控性和安全性。

肾脏病学趋势：从虚无主义到抗体介导排斥反应的靶向治疗

Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.

抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。

CAR T 与 CAR NK 细胞的在靶脱瘤效应差异提示细胞治疗的疗效与安全性不同

Divergent on-target off-tumor effects by CAR T and CAR NK cells suggest different efficacy and safety of cell therapies.

基于 CAR 的细胞疗法在治疗多种癌症中已显示出临床成功，CAR-T 细胞疗法已进入临床阶段，而 CAR-NK 细胞疗法正在早期临床试验中接受评估。

CXCR4 在提高多发性骨髓瘤中 BCMA 重定向 CAR-NK 细胞疗效中的双重作用

CXCR4 has a dual role in improving the efficacy of BCMA-redirected CAR-NK cells in multiple myeloma.

我们的研究结果共同表明，用组织相关趋化因子受体对 CAR-NK 细胞进行共修饰，对过继性 NK 细胞治疗的影响不止于改善其在肿瘤部位内的迁移与滞留。

表达抗 BCMA CAR 及分泌型 TRAIL 的 NK92 治疗多发性骨髓瘤：初步体外评估

NK92 Expressing Anti-BCMA CAR and Secreted TRAIL for the Treatment of Multiple Myeloma: Preliminary In Vitro Assessment.

我们的研究显示 CAR-NK-92-TRAIL 细胞具有治疗 MM 的潜力。