肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Epigenetic remodeling in sarcoma promotes T-cell infiltration via modulation of the Hippo pathway.
我们的研究结果揭示了骨肉瘤中存在一条表观遗传-Hippo-免疫调节轴，该轴也延伸至其他肉瘤，为将表观遗传预处理与免疫治疗相结合以改善患者预后提供了理论依据，并指向了用于治疗指导的新型生物标志物。
GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.
GD2 在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于 GD2 表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速 GD2 靶向联合免疫治疗策略的开发。
Melanoma-associated antigen A4: A cancer/testis antigen as a target for adoptive T-cell receptor T-cell therapy.
T 细胞受体（TCR）T 细胞疗法是一种过继性细胞疗法，将患者细胞工程化以表达靶向特定肿瘤抗原的 TCR，然后回输给患者。
Tumor-derived G-CSF induces an immunosuppressive microenvironment in an osteosarcoma model, reducing response to CAR.GD2 T-cells.
肉瘤是罕见的间充质肿瘤，约占所有儿童癌症的 10-15%。
Natural lung-tropic T(H)9 cells: a sharp weapon for established lung metastases.
我们的发现强调了 T H 9 细胞由 TRAF6 激活驱动的固有肺趋向性，这支持了 T H 9 细胞作为已形成肺转移的有前景疗法的潜力。
Potential Applications of the Tetrahedral Framework Nucleic Acid in Orthopaedics.
四面体框架核酸（tFNA）是一类特殊的三维 DNA 纳米结构，具有精确自组装、结构刚性、可编程性和优异的生物相容性。
Tumor-Secreted Extracellular Vesicles Counteract Therapy Response by Triggering Inflammatory Mesenchymal Stem Cell Development.
我们的观察结果确立了 iMSCs 是导致耐药性的主要因素，揭示了 EVs 是触发 iMSC 发展的因素，并强调了一种有前景的联合策略，以提高骨癌患者的治疗反应。
Pan-cancer profiling of tumor-infiltrating natural killer cells through transcriptional reference mapping.
迁移学习促进将肿瘤浸润 NK 细胞转录组（39 个数据集，7 种实体瘤，427 名患者）纳入参考图谱，以分析肿瘤微环境（TME）诱导的扰动。
Stabilizing Tumor-Resident Mast Cells Restores T-Cell Infiltration and Sensitizes Sarcomas to PD-L1 Inhibition.
我们的研究表明，使用临床已应用的药物（如抗组胺药）靶向 MCs，是克服肉瘤免疫治疗耐药的一种有前景的方法。
Payload-delivering engineered γδ T cells display enhanced cytotoxicity, persistence, and efficacy in preclinical models of osteosarcoma.
这些数据表明 stIL15-OPS-γδ T 细胞是一种候选的同种异体细胞治疗平台，结合了直接细胞溶解和旁观者激活以促进肿瘤控制。
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