CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

肿瘤细胞表达的 OX40L 增强非小细胞肺癌中 PD-1 轴阻断的疗效

Tumor cell-expressed OX40L enhances the efficacy of PD-1 axis blockade in non-small cell lung cancer.

肿瘤细胞表达的OX40L有助于增强NSCLC患者对PD-1阻断治疗的疗效。这些发现可能开辟新的治疗途径，并可能有助于改善该疾病的免疫治疗个体化。

个体化负载肿瘤抗原的单核细胞衍生树突状细胞疫苗联合 atezolizumab 作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）维持治疗：Ib-II 期 VENEZOLUNG 试验

Personalized tumor-loaded monocyte-derived dendritic cell vaccination in combination with atezolizumab as maintenance treatment in extensive-stage sma

DC免疫联合atezolizumab维持治疗，在标准化疗联合atezolizumab治疗后，耐受性良好。其临床活性在本研究中无法确定，因为它是作为维持治疗给药的；然而，观察到的长期生存者比例提示可能存在获益。我们的发现表明cDC1s在介导长期生存者的抗肿瘤活性中发挥关键作用。

靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

生物打印肿瘤微环境模型揭示免疫逃逸并指导 CAR-NK 治疗策略

Bioprinted Tumor Microenvironment Models Reveal Immune Evasion and Guide CAR-NK Therapeutic Strategies.

传统体外和体内模型对临床结局的预测往往不准确，因为它们无法复制肿瘤微环境（TME）的复杂性。

靶向糖抗原 CD176 的可诱导分泌 IL-12 或 IL-18 的 CAR T 细胞在临床前模型中显示出对非小细胞肺癌的强效活性

Inducible IL-12 or IL-18 secreting CAR T cells targeting the glyco-antigen CD176 exhibit potent activity against non-small cell lung cancer in preclin

本研究强调了CD176作为CAR-T细胞靶点的潜力，并提示装备IL-18或IL-12的CD176-CAR-T细胞是治疗NSCLC及其他几种CD176阳性肿瘤实体的有前景的新治疗策略。

具有生物能量活性的杂化纳米囊泡增强肿瘤相关巨噬细胞的吞噬作用用于癌症免疫治疗

Bioenergetic-active hybrid nanovesicles empower tumor associated macrophages phagocytosis for cancer immunotherapy.

我们的研究结果表明，PAE@mBG能高效靶向TAMs，并通过生物能量激活和M2向M1表型重编程增强吞噬作用，从而触发固有免疫和适应性免疫，用于肺癌免疫治疗。

利用 SEPARATE-Seq 对患者相关原位肺癌模型进行多组学免疫图谱分析

Multiomics immune profiling of a patient-relevant orthotopic lung cancer model using SEPARATE-Seq.

我们的资源可通过一个交互式工具获取，为可重复的临床前LUAD小鼠模型提供了全面的多组学免疫特征描述。

解码非小细胞肺癌围手术期化学免疫治疗完全病理应答的 B 细胞特征

Decoding B-cell Signatures of Complete Pathologic Response to Perioperative Chemoimmunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer.

CPR 肿瘤患者表现出预先存在的、更为成熟的 B 细胞反应，该反应在新辅助 ChIO 期间进一步发展。我们的发现将 B 细胞相关特征与 CPR 联系起来，并强调 BCR 指标是 NSCLC 中有前景的预测性生物标志物。

皮质醇抵抗的 CAR-NK 细胞克服肺癌中类固醇诱导的免疫抑制

Cortisol-resistant CAR-NK cells overcome steroid-induced immunosuppression in lung cancer.

这些发现确定局部皮质醇信号传导是实体瘤免疫治疗的关键障碍，并确立了皮质醇抗性 CAR-NK 细胞作为靶向类固醇实体瘤的有前途的策略，可以与治疗性糖皮质激素联合使用。

体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因

An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.

这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。