肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.
高基线循环和肿瘤γδ T细胞以及早期循环CD8⁺PD-1⁺ T细胞扩增与AtezoBev治疗下更好的结局相关。循环CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。
Emerging Immune-Based Therapeutic Strategies in Hepatocellular Carcinoma.
这些见解共同强调了需要生物标志物指导的患者分层和整合治疗策略，以提高 HCC 免疫治疗的临床疗效。
Immune remodeling via mitochondria-dependent STING activation enhances cabozantinib response in hepatocellular carcinoma.
卡博替尼通过线粒体破坏和cGAS/STING激活促进肿瘤免疫原性，导致HCC中的免疫重塑。这些发现为卡博替尼的免疫调节作用提供了机制见解，支持与STING激动剂的合理联合，并突出了用于预测TKI治疗患者治疗反应的候选生物标志物。
RIG-I-targeted immunotherapy synergizes with immune checkpoint inhibition in a hepatocellular carcinoma model.
视黄酸诱导基因-I（RIG-I）是一种胞质模式识别受体，能够识别带有未加帽5'-三磷酸的短双链RNA（3p-RNA）。
Preliminary qualification of a machine learning-based assessment of the tumor immune infiltrate as a predictor of outcome in patients with hepatocellu
我们提出一种基于机器学习的算法，用于识别与患者总生存期呈正相关的促炎性肝细胞癌肿瘤微环境。
T cell dysfunction and metabolic disruption in chronic hepatitis C virus infection.
丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球重大健康负担，也是慢性肝病、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。
Addition of Dendritic Cell Vaccination to Conditioning Cyclophosphamide and Chemoembolization in Patients with Hepatocellular Carcinoma: The ImmunoTAC
将DC输注加入TACE和预处理环磷酰胺已显示出有前景的初步活性，值得在更大规模的随机试验中进一步研究。
Phase I trial of ADP-A2AFP TCR T-cell therapy in patients with advanced hepatocellular or gastric hepatoid carcinoma.
淋巴细胞清除化疗后序贯 ADP-A2AFP TCR T 细胞疗法显示出可控的安全性特征，并在这类既往接受过治疗的患者中呈现出抗肿瘤活性的初步迹象。
Immunoscore and beyond: evolution and clinical integration of immune contexture-based biomarkers across solid tumours.
IS 及相关免疫背景分类器构成了一个具有生物学基础的框架，连接了肿瘤免疫学与临床肿瘤学。
Targeting a tolerogenic HLA-G genotype to tackle immune evasion and adaptive resistance in HBV-driven HCC.
up-LC14A1模型代表了一个患者来源的HBV-HCC系统，捕获了克隆稳定但动态调控的HLA-G介导的免疫耐受状态。该平台使得免疫逃逸的机制研究成为可能，并为在HBV相关HCC中测试靶向免疫疗法提供了转化模型。影响与意义：HBV相关HCC表现出深刻的免疫逃逸能力和对免疫疗法的不充分应答。然而，模拟病毒持续存在和肿瘤耐药的临床前模型仍然不足。免疫调节分子HLA-G因其直接抑制T细胞和NK细胞，已成为HCC免疫治疗的有力靶点。在此，我们建
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