CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多发性骨髓瘤的治疗决策

Treatment Decisions in Multiple Myeloma.

移植以及靶向治疗和免疫治疗的革命已将多发性骨髓瘤从一种相关生存期仅数年的疾病转变为功能性治愈正成为新兴目标的疾病。

多发性骨髓瘤中的免疫调节药物与 cereblon E3 连接酶调节剂：30 年研发历程

Immunomodulatory Drugs and Cereblon E3 Ligase Modulators in Multiple Myeloma: 30 Years in the Making.

免疫调节药物（IMiDs）从根本上改变了多发性骨髓瘤的治疗格局，延长了生存期，并在诱导、复发和维持治疗中建立了持久的骨架方案。

炎症性骨髓微环境损害 daratumumab-lenalidomide 在多发性骨髓瘤中的治疗效果

Inflammatory bone marrow microenvironment impairs the therapeutic effect of daratumumab-lenalidomide in multiple myeloma.

我们进一步开发了一个八基因NF-κB相关特征，该特征在独立的骨髓样本（n = 28，AUC = 0.81）和外周血样本（n = 40，AUC = 0.77）中稳健地预测了治疗反应。

复发/难治性多发性骨髓瘤中 CAR-T 细胞治疗与双特异性抗体作为单一模式与序贯策略的结局

Outcomes of CAR T-cell Therapy and Bispecific Antibodies as Single-Modality and Sequential Strategies in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

无标签：我们通过一项针对640例复发/难治性多发性骨髓瘤患者的回顾性多中心研究的互补偏倚校正分析，探讨了单次或连续嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性抗体（BsAb）治疗模式与临床结局的相关性。

mezigdomide 降解 Ikaros 减轻 T 细胞功能障碍并提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法疗效

Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.

我们的数据表明，mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调，提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。

免疫球蛋白恒定结构域作为基于 T 细胞受体的多发性骨髓瘤治疗靶点

Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.

这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为MM以及可能其他产生Ig的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于TCR的细胞免疫疗法的有前景的靶点。

我如何预防接受双特异性抗体治疗的晚期 B 细胞恶性肿瘤成人患者的感染

How I prevent infections in adults receiving bispecific antibody therapies for advanced B-cell malignancies.

T细胞衔接双特异性抗体（BsAbs）已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗格局，目前正在一线治疗、联合方案以及非恶性疾病中开展研究。

通过整合优化的 CAR 内结构域和 iNKT 衔接器增强 iNKT 细胞免疫治疗

Enhancing iNKT cell immunotherapy through the integration of optimized CAR endodomains and iNKT engagers.

iNKT细胞正逐渐成为一种极具前景的癌症免疫治疗平台。

高危冒烟型多发性骨髓瘤：早期治疗与观察之间争议的综述

High-Risk Smoldering Multiple Myeloma: A Review of Controversies in Early Treatment Versus Observation.

在daratumumab获批后，SMM的管理应基于风险分层并以患者为中心：对部分患者仍适合观察，而对经过严格筛选的高危和超高危个体应考虑早期治疗。

MRD 动态预测多发性骨髓瘤进展并揭示免疫治疗干预的脆弱状态

MRD dynamics predicts progression and reveals a vulnerable state for immunotherapy interception in multiple myeloma.

在MM中，一次或两次可测量残留病（MRD）评估的临床意义已得到确立。