空间单细胞蛋白质分型揭示转移性 NSCLC 复杂肿瘤微环境中的免疫治疗耐药特征
Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景:靶向程序性细胞死亡 1 轴的免疫检查点抑制剂(ICIs)已彻底改变了转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)的治疗。
FRONTIER PAPERS
Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景:靶向程序性细胞死亡 1 轴的免疫检查点抑制剂(ICIs)已彻底改变了转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)的治疗。
Oncolytic Herpes Virus G47∆ Potentiates ADCC-Inducing Molecular Targeted Therapy via Coordinated Activation of Innate and Adaptive Immune Responses.
这些结果提示,G47 疗法与具有 ADCC 活性的分子靶向治疗联合,可能是一种有用的治疗策略,即使在获得性耐药出现后,也能增强抗肿瘤免疫应答。
Limited Immune-Mediated Efficacy of Anti-PD-L1/VEGF in EGFR-TKI-Naïve Egfr-Mutant Lung Cancer with Non-Inflamed Tumor Microenvironment.
免疫检查点抑制剂(ICIs)在表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺腺癌中疗效有限,原因在于其非炎症性肿瘤微环境(TME)。
Stimulator of interferon genes agonist augmented antitumor immunity of osimertinib in Egfr-mutated lung cancer.
表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)由于非炎症性肿瘤微环境(TME),缺乏有效的免疫治疗。
EGFR Exon 20 insertions in NSCLC: from biology to amivantamab, optimal treatment strategy and emerging therapeutics.
EGFR 20 号外显子插入(Ex20ins)突变是第三常见的 EGFR 突变,约占晚期 NSCLC 中 EGFR 突变的 4-12%。
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