肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
d-serine as a metabolic immune checkpoint in the tumour microenvironment.
本研究鉴定出 D-ser 是一种此前未被认识的免疫抑制性代谢物，它通过增加巨噬细胞和降低 CD8+ T 细胞效应功能来促进肿瘤免疫逃逸，从而将肿瘤微环境转向免疫抑制表型。在临床上，D-ser 是一种有潜力预测癌症进展和免疫治疗耐药的代谢物。
TIM3 on natural killer cells regulates antibody-dependent cellular cytotoxicity in HER2-positive gastric cancer.
本研究表明，抗 TIM3 抗体联合曲妥珠单抗治疗可能作为 HER2 阳性 GC 的一种新治疗策略具有潜力。
Claudin 18.2 as a novel therapeutic target.
Claudin 18.2 是一种主要存在于非恶性胃上皮中的紧密连接分子，在恶性转化过程中可在肿瘤细胞表面被接触，从而为癌症治疗提供了一个有吸引力的靶点。
Pathological complete response in microsatellite- stable gastric cancer with liver and bulky lymph node metastases after nivolumab-based chemotherapy
本病例表明，即使在 TMB 水平较低的 MSS 胃癌中，异常高的 PD-L1 表达也可能预测对基于 ICI 的治疗产生显著应答。PD-L1 CPS 可作为独立于 TMB 或微卫星不稳定状态的 critical 生物标志物。
CLDN18.2 in Gastric Cancer: Current Therapeutic Landscape and Future Perspectives.
Claudin 18.2 (CLDN18.2) 是一种紧密连接蛋白，选择性表达于正常胃上皮，并在癌变过程中广泛保留，已成为晚期胃癌 (AGC) 有前景的治疗靶点。
The FSTL1-DIP2A axis is a significant biomarker for predicting anti-PD1 therapeutic efficacy in advanced gastric cancer.
这些数据表明，外周血中 FSTL1 和 DIP2A+细胞的基线高水平均是晚期 GC 纳武利尤单抗治疗的重要不良预后因素。
Classification based on tumor phenotypes enables the novel molecular characterization of esophagogastric junction cancer.
食管胃结合部（EGJ）癌的肠型和胃型表型表现出不同的分子和免疫特征，这些特征影响预后。肠型以 TP53 突变、NOX1 高表达、免疫细胞浸润增加和更好的生存结局为特征，可能影响 EGJ 癌的预后，并可能指导未来的诊断和治疗方法。
Neoantigen mRNA vaccines induce progenitor-exhausted T cells that support anti-PD-1 therapy in gastric cancer with peritoneal metastasis.
NeoAg-mRNA-LNP 疫苗可诱导强效的新抗原特异性 CD8+ T 细胞反应，并在腹膜转移胃癌中与抗 PD-1 治疗联合显示出增强的抗肿瘤疗效。
A cDC1-NK/T-Malignant Cell Circuit Drives Immunogenic Remodeling Under PD-1 Blockade in Gastric Cancer.
胃癌（GC）肿瘤微环境（TME）构成了一个复杂且动态的生态系统，其中免疫细胞、基质细胞和恶性细胞（MCs）共同塑造治疗反应。
A method for identifying neoantigens through isolation of circulating tumor cells using apheresis among patients with advanced-stage cancer.
这是首个证明使用通过单采术和流式细胞术分离的非扩增 CTC 成功鉴定新抗原的研究。该方法为发现新抗原提供了一种微创、可扩展的替代方案，并且与单部位活检相比，可能更好地捕捉肿瘤异质性。该方法有望实现快速、个性化的免疫治疗策略，包括多肽疫苗、树突状细胞疫苗和基于 mRNA 的治疗。
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