肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
IL-17-driven tumor cell-intrinsic inflammatory programming creates an immunotherapy-permissive microenvironment.
IL-17 应答性、肿瘤细胞内在的炎症编程将肿瘤免疫微环境重塑为免疫治疗允许状态。这些发现确立了 IL-17 应答性肿瘤细胞炎症编程作为塑造免疫检查点敏感性的机制轴，并为生物标志物指导的免疫治疗策略提供了依据。
Natural Killer Cell Plasticity in Epithelial Ovarian Cancer and Their Therapeutic Implications.
自然杀伤（NK）细胞是抗肿瘤免疫的关键介质；
JAK-STAT-activated, fratricide-resistant CAR-T cells targeting membrane-bound TNF effectively treat AML and solid tumors.
我们的研究强调 TNF-NTF 是一个有前景的细胞表面靶点，可用于 CAR-T 细胞疗法，不仅适用于 AML，也适用于实体瘤。
AI-Based Analysis of Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Homologous Recombination in Ovarian Cancer: JGOG3025-A1 Study.
HGSC 在亚型中显示出最高程度的 TIL 浸润，并且通过整合基于病理学的免疫表型和 HRD 状态可以实现预后分层。
Lymphocyte-activation gene 3 protein expression in tumor-infiltrating lymphocytes is associated with a poor prognosis of ovarian clear cell carcinoma.
我们的研究表明，OCCC 患者中 LAG-3 的表达可能是 OCCC 预后有用的生物标志物，并可作为新的治疗靶点。
B7-H3 Suppresses Antitumor Immunity via the CCL2-CCR2-M2 Macrophage Axis and Contributes to Ovarian Cancer Progression.
针对高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）中免疫学上多样化的肿瘤微环境（TME），需要超越 PD-1/PD-L1 抑制的新方法。
Combined genomic and molecular analysis defines prognostic markers of relapse in stage IA-IC1 clear cell ovarian carcinoma.
ARID1A 野生型状态与低 CD3⁺ TIL 水平的组合提示低分期 CCOC 的复发风险较高。
Immunological impact of intraperitoneal and intravenous chemotherapy in ovarian cancer, translational analyses of the Phase 3 iPocc trial.
腹腔化疗可提高治疗前肿瘤微环境呈免疫热表型的 EOC 患者的生存率。（日本临床试验注册号，jRCTs031180141。）
Restoration of ARID1A Protein in ARID1A-deficient Clear Cell Carcinoma of the Ovary Attenuates Reactivity to Cytotoxic T Lymphocytes.
肿瘤免疫治疗是靶向 ARID1A 缺陷型卵巢透明细胞癌的一种有效方法。
A Deep Learning-Based Assessment Pipeline for Intraepithelial and Stromal Tumor-Infiltrating Lymphocytes in High-Grade Serous Ovarian Carcinoma.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）与上皮性卵巢癌患者生存期改善相关。
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