CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

MSLN-CAR-T 细胞中开关受体 PD1/IL15Rβ 的表达克服实体瘤中的 PD1/PDL1 信号

Expression of the switch receptor PD1/IL15Rβ in MSLN-CAR-T cells overcomes PD1/PDL1 signaling in solid tumors.

免疫抑制性肿瘤微环境（TME）通过抑制性受体如PD1和TIM3诱导T细胞耗竭，从而限制嵌合抗原受体（CAR）T细胞在实体瘤中的疗效。

免疫检查点的基因组编辑：CRISPR 介导的肿瘤中 PD-1 抑制

Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.

程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。

同时靶向 Tim3 和 A2a 受体调节人宫颈肿瘤异种移植模型中的 MSLN-CAR T 细胞抗肿瘤功能

Simultaneous targeting of Tim3 and A2a receptors modulates MSLN-CAR T cell antitumor function in a human cervical tumor xenograft model.

这些发现凸显了同时基因靶向 Tim3 和 A2a 受体以增强 CAR T 细胞治疗实体瘤疗效的潜力。

CRISPR/Cas9 介导的 TGFβRII 敲除增强人 CAR-T 细胞体外抗肿瘤疗效

CRISPR/Cas9-mediated TGFβRII disruption enhances anti-tumor efficacy of human chimeric antigen receptor T cells in vitro.

TGF RII KO 方法可能成为实体瘤免疫治疗中不可或缺的工具，因为它可能克服 T 细胞中一个关键的负调控信号通路。

生物源硒纳米颗粒在同系三阴性乳腺癌（TNBC）模型中增强抗间皮素 CAR-T 细胞治疗

Biogenic Selenium Nanoparticles Potentiate Anti-Mesothelin CAR-T Cell Therapy in a Syngeneic TNBC Model.

这些发现支持进一步研究纳米颗粒辅助策略，以改善实体瘤的 CAR-T 治疗。

CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法治疗卵巢癌的当前进展

Current Developments of CAR-T and CAR-NK Cell Therapies for Ovarian Cancer.

卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤，其特征为诊断晚、肿瘤异质性和化疗耐药，导致生存率低。

全球现有 CAR-T 细胞试验的系统综述

Systematic Review of Available CAR-T Cell Trials around the World.

在本系统综述中，我们展望了未来几年针对血液肿瘤和实体瘤恶性肿瘤的 CAR-T 细胞疗法可能获得批准的情形。